연구용

Raclopride Dopamine Receptor 작용제

Name: Raclopride
Brand: Selleck Chemicals
SKU: E0125
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호E0125

Raclopride는 도파민 매개 운동 기능을 구별하는 선택적 Dopamine D2/D3 receptor 길항제입니다. 이 화합물은 1.8 nM에서 3.5 nM 사이의 해리 상수와 함께 D2 및 D3 수용체에 결합하지만 D4 수용체에 대한 친화도는 매우 낮습니다.

Raclopride Dopamine Receptor 작용제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 347.24

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품질 관리

배치: E012501 DMSO]69 mg/mL]false]Ethanol]69 mg/mL]false]Water]1 mg/mL]false 순도: 99.98%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
SDS
데이터시트

99.98

관련 타겟	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
기타 Dopamine Receptor 억제제	MPTP Hydrochloride Trifluoperazine Trifluoperazine 2HCl Penfluridol Sulpiride Levosulpiride SCH-23390 hydrochloride Domperidone Rotundine Azaperone

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	347.24	화학식	C₁₅H₂₀Cl₂N₂O₃	보관 (수령일로부터)	3 years -20°C powder
CAS 번호	84225-95-6	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 69 mg/mL (198.7 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 69 mg/mL

Water : 1 mg/mL

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	Dopamine D2 receptor 1.8 nM(Ki) Dopamine D3 receptor 3.5 nM(Ki)
생체 내(In vivo)	Raclopride는 중추 도파민성 D2 수용체의 길항제로, 운동 기능 저하가 거의 없고 탐색 행동이 일부 증가하는 이 화합물의 항공격 효과를 가지고 있습니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7940991/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7911581/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT05359887	Recruiting	Obesity	University Medical Center Groningen	December 1 2022	Not Applicable
NCT03648892	Completed	Obesity\|Healthy Volunteers\|Overweight	National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)\|National Institutes of Health Clinical Center (CC)	September 21 2018	Early Phase 1
NCT02744391	Completed	Major Depressive Disorder\|Dysthymia\|Depression Not Otherwise Specified\|Decreased Processing Speed\|Decreased Gait Speed	New York State Psychiatric Institute	August 24 2016	Phase 4
NCT03026036	Completed	Major Depressive Disorder	Mclean Hospital	April 2016	--

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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