연구용

SBI-0640756 eIF 억제제

Name: SBI-0640756
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8181
Rating: 5 (2 reviews)

제품 번호S8181

SBI-0640756(SBI-756)은 eIF4G1을 표적으로 하고 eIF4F 복합체를 파괴하는 최초의 억제제입니다. 또한 AKT 및 NF-κB 신호 전달을 억제할 수 있습니다.

화학 구조

분자량: 404.82

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품질 관리

배치: S818101 DMSO]80 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 순도: 99.89%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
SDS
데이터시트

99.89

관련 타겟	CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase
기타 eIF 억제제	Zotatifin (eFT226) ISRIB 4EGI-1 4E1RCat Briciclib

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	404.82	화학식	C₂₃H₁₄ClFN₂O₂	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	1821280-29-8	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	SBI-756			Smiles	C1=CC=C(C=C1)C2=C(C(=O)NC3=C2C=C(C=C3)Cl)C(=O)C=CC4=CC(=CN=C4)F

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 80 mg/mL (197.61 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	4.000mg/ml (9.88mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 80 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.660mg/ml (1.63mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 13.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	eIF4G1
시험관 내(In vitro)	SBI-756은 mTOR와 독립적으로 eIF4F 복합체 조립을 손상시켰고 BRAF 내성 및 BRAF 비의존성 흑색종의 성장을 약화시켰습니다. 또한 AKT 및 NF-kB 신호 전달을 억제합니다. SBI-756은 시험관 내에서 NRAS, BRAF 및 NF1 돌연변이 흑색종의 성장을 억제합니다.
생체 내(In vivo)	SBI-756은 생체 내에서 Nras/Ink4a 흑색종의 발병을 지연시키고 발생률을 감소시킵니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26603897/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):