Home PI3K/Akt/mTOR Akt 활성제 SC79

연구용

SC79 Akt 활성제

제품 번호: S7863

SC79은 뇌 투과성이 있는 Akt 인산화 활성제이자 Akt-PH 도메인 전위를 억제하는 억제제입니다.
SC79 Akt 활성제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 364.78

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품질 관리 (Quality Control)

배치: 순도: >97.00%
97.00

세포 배양, 처리 및 작업 농도
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

세포주 분석 유형 농도 배양 시간 제형 활성 설명 PMID
A549 Apoptosis assay 5 μmol/L SC80 blocks vitexin-induced apoptosis 30797236
HeLa Function assay decreased the number of autophagosomes induced by HVJ-E in cells 30534001
SH-SY5Y Function assay 10 μM 30 min pre-treatment with SC79 (10 μM) largely attenuated H2O2-induced survival reduction 29560097
Sertoli Function assay 5.5 µM 30 min up-regulate the PFOS-induced down-regulation of p-Akt1 T308 and p-Akt1 S473 28439067
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화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량 364.78 화학식

C17H17ClN2O5

 보관 (수령일로부터)
CAS 번호 305834-79-1 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 N/A Smiles CCOC(=O)C1=C(OC2=C(C1C(C#N)C(=O)OCC)C=C(C=C2)Cl)N

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

DMSO : 73 mg/mL (200.12 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 36 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Akt
시험관 내(In vitro)

SC79 suppresses PHAKTM-GFP plasma membrane translocation, and enhances phosphorylation of all three Akt isoforms in HEK293, HeLa, HL60, NB4, and HsSulton (B cells) cells. This compound reduces neuronal excitotoxicity and prevents stroke-induced neuronal death. It restores proliferation of BRAT1 knockdown cells, and reduces the production of superoxide in mitochondria of MitoSox positive cells.

키나아제 분석
Akt의 세포질 인산화
Hela 세포를 1시간 동안 혈청 기아 상태로 만든 후 IGF(100ng/mL) 또는 SC79(4 μg/mL)로 30분간 처리하였습니다. 세포는 단백질 분해효소 억제제가 포함된 250 mM Sucrose, 20 mM HEPES, 10 mM KCl, 1.5 mM MgCl2, 1 mM EDTA, 1 mM EGTA를 함유한 용해 완충액으로 용해되었습니다. 세포를 25G 바늘을 통해 여러 번 통과시킨 후 얼음 위에서 20분간 방치하였습니다. 이 시점에서 전체 세포 용해물을 채취하였습니다. 세포 용해물을 100,000g에서 30분간 원심분리하였습니다. 상층액은 세포질 분획으로 수집되었습니다. 펠릿은 용해 완충액으로 세척하였으며 막 분획을 나타냅니다. 전체 세포 용해물, 세포질 및 막 분획은 SDS-PAGE로 분리되었으며, western blotting을 통해 phospho-Akt(S473), Total Akt, Tubulin(세포질 마커) 및 Orai1(막 마커)을 분석하였습니다.
생체 내(In vivo)

In the permanent focal cerebral ischemia mouse model, SC79 (0.04 mg/g, i.p.) enables the cytosolic activation of Akt, and recapitulates the primary cellular function of Akt signaling, resulting in augmented neuronal survival.

참조

적용 분야 (Applications)

방법 바이오마커 이미지 PMID
Western blot p-mTOR / mTOR / pAKT / AKT / P62 / Bcl-2 / Bax / LC3 / Cleaved PARP p-Akt / Akt / p-GSK3β / GSK3β / β-catenin / Cyclin D1 p4EBP1 / 4EBP1 / pS6 / RPS6 / ESRP1 / ESRP2
S7863-WB1
30301881