연구용

SC79 Akt 활성제

제품 번호S7863

SC79는 뇌 투과성 Akt 인산화 활성제이자 Akt-PH 도메인 전위를 억제합니다.
SC79 Akt 활성제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 364.78

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품질 관리

배치: 순도: >97%
97

세포 배양, 처리 및 작업 농도

세포주 분석 유형 농도 배양 시간 제형 활성 설명 PMID
A549 Apoptosis assay 5 μmol/L SC80 blocks vitexin-induced apoptosis 30797236
HeLa Function assay decreased the number of autophagosomes induced by HVJ-E in cells 30534001
SH-SY5Y Function assay 10 μM 30 min pre-treatment with SC79 (10 μM) largely attenuated H2O2-induced survival reduction 29560097
Sertoli Function assay 5.5 µM 30 min up-regulate the PFOS-induced down-regulation of p-Akt1 T308 and p-Akt1 S473 28439067
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화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 364.78 화학식

C17H17ClN2O5

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 305834-79-1 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 N/A Smiles CCOC(=O)C1=C(OC2=C(C1C(C#N)C(=O)OCC)C=C(C=C2)Cl)N

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 73 mg/mL (200.12 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 36 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
Akt
시험관 내(In vitro)

SC79는 HEK293, HeLa, HL60, NB4 및 HsSulton(B 세포) 세포에서 PHAKTM-GFP 원형질막 전위를 억제하고 세 가지 Akt 동형체 모두의 인산화를 증가시킵니다. 이 화합물은 신경 흥분독성을 감소시키고 뇌졸중으로 인한 신경 세포 사멸을 방지합니다. 또한 BRAT1 녹다운 세포의 증식을 회복시키고 MitoSox 양성 세포의 미토콘드리아에서 초과산화물 생성을 감소시킵니다.

키나아제 분석
Akt의 세포질 인산화
Hela 세포는 1시간 동안 혈청을 굶긴 후 IGF (100ng/mL) 또는 SC79 (4 μg/mL)로 30분간 처리했습니다. 세포는 250mM 슈크로스, 20mM HEPES, 10mM KCl, 1.5mM MgCl2, 1mM EDTA, 1mM EGTA에 프로테아제 억제제를 보충한 용해 버퍼에 용해했습니다. 세포는 25G 바늘을 통해 여러 번 통과시킨 후 얼음 위에서 20분간 보관했습니다. 이때 총 세포 용해물을 취했습니다. 세포 용해물은 100,000g에서 30분간 원심분리했습니다. 상층액은 세포질 분획으로 수집했습니다. 펠릿은 용해 버퍼로 세척했으며 막 분획을 나타냅니다. 총 세포 용해물, 세포질 및 막 분획은 SDS-PAGE로 분리하고 웨스턴 블로팅으로 인산화 Akt (S473), 총 Akt, 튜불린 (세포질 마커) 및 Orai1 (막 마커)에 대해 분석했습니다.
생체 내(In vivo)

영구적인 국소 뇌 허혈 마우스 모델에서 SC79 (0.04 mg/g, i.p.)는 Akt의 세포질 활성화를 가능하게 하고 Akt 신호 전달의 1차 세포 기능을 재현하여 신경 생존을 증가시킵니다.

참조

적용 분야

방법 바이오마커 이미지 PMID
Western blot p-mTOR / mTOR / pAKT / AKT / P62 / Bcl-2 / Bax / LC3 / Cleaved PARP p-Akt / Akt / p-GSK3β / GSK3β / β-catenin / Cyclin D1 p4EBP1 / 4EBP1 / pS6 / RPS6 / ESRP1 / ESRP2
S7863-WB1
30301881

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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