연구용

Selonsertib (GS-4997) ASK 억제제

제품 번호S8292

셀론서팁(GS-4997)은 잠재적인 항염증, 항신생물 및 항섬유화 활성을 가진 고도로 선택적이고 강력한 1일 1회 경구용 ASK1 억제제입니다.
Selonsertib (GS-4997)  ASK 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 445.49

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품질 관리

배치: 순도: 99.40%
99.40

세포 배양, 처리 및 작업 농도

세포주 분석 유형 농도 배양 시간 제형 활성 설명 PMID
Sf21 Function assay 60 mins Inhibition of recombinant human N-terminal GST-tagged ASK1 catalytic domain (654 to 971 residues) expressed in baculovirus infected sf21 cells using STK3 as substrate after 60 mins by HTRF assay, IC50 = 0.005012 μM. 28337323
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화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 445.49 화학식

C24H24FN7O

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 1448428-04-3 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 N/A Smiles CC1=CC(=C(C=C1N2C=C(N=C2)C3CC3)C(=O)NC4=CC=CC(=N4)C5=NN=CN5C(C)C)F

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 75 mg/mL (168.35 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 50 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
ASK1
(Cell-free assay)
8.3(pIC50)
시험관 내(In vitro)

셀론서팁(GS-4997)은 pIC50이 8.3인 고도로 선택적이고 강력한 1일 1회 경구용 ASK1 억제제입니다.

생체 내(In vivo)

Apoptosis 신호 조절 키나아제 1(ASK1)의 경구 생체이용 가능한 억제제로, 잠재적인 항염증, 항신생물 및 항섬유화 활성을 가집니다. 경구 투여 시, ASK1 억제제 GS-4997은 ATP 경쟁 방식으로 ASK1의 촉매 키나아제 도메인에 표적하여 결합함으로써 인산화 및 활성화를 방지합니다. 이는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK) 및 p38 미토겐 활성화 단백질 키나아제(p38 MAPK)와 같은 하류 키나아제의 인산화를 방지합니다. ASK1 의존적 신호 전달 경로의 활성화를 방지함으로써, GS-4997은 염증성 사이토카인의 생성을 방지하고, 섬유증 관련 유전자 발현을 하향 조절하며, 과도한 Apoptosis를 억제하고 세포 증식을 억제합니다.

참조
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33413667/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호 모집 조건 스폰서/협력자 시작일 단계
NCT02509624 Completed
Diabetic Kidney Disease
Gilead Sciences
August 18 2015 Phase 1

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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