연구용

Senicapoc (ICA-17043) Potassium Channel 억제제

Name: Senicapoc (ICA-17043)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: E0501
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호E0501

IC50이 11 nM인 가르도스 채널(Ca2⁺-활성화 K⁺ 채널; KCa3.1) 차단제인 Senicapoc (ICA-17043)는 용량 의존적으로 헤모글로빈을 증가시키고 용혈 표지자를 감소시킵니다. 이 물질은 인간 적혈구에서 Ca2⁺ 유도 루비듐 유출을 IC50 값 11 nM로 차단하고 적혈구 탈수를 IC50 30 nM로 억제합니다.

Senicapoc (ICA-17043) Potassium Channel 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 323.34

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품질 관리

배치: 순도: 99.97%

99.97

관련 타겟	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR
기타 Potassium Channel 억제제	TRAM-34 Nicorandil ML133 HCl Sophocarpine Hydralazine HCl Nigericin Gliquidone E-4031 dihydrochloride PAP-1 Ajmaline

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	323.34	화학식	C₂₀H₁₅F₂NO	보관 (수령일로부터)	3 years -20°C powder
CAS 번호	289656-45-7	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 65 mg/mL (201.02 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 6 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 65 mg/mL (201.02 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 8 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	2%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 53%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	1.000mg/ml (3.09mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 20 μL of 50 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 530 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	KCa3.1 11 nM
시험관 내(In vitro)	Senicapoc (ICA-17043)은 마우스 (C57 Black) 적혈구의 Gardos channel을 IC₅₀ 50±6 nM로 차단하는 것으로 나타났습니다. 이 화합물은 또한 농도 의존적으로 인간 적혈구의 세포 내 헤모글로빈 농도 증가를 차단합니다.
생체 내(In vivo)	Senicapoc (ICA-17043) 투여는 11일 및 21일에 측정된 Gardos channel 활동의 유의미한 감소를 유발하며, Na+ 함량의 변화 없이 적혈구 K+ 함량의 상응하는 증가와 관련이 있습니다. 이 화합물 (10 mg/kg, 하루 두 번)은 SAD 마우스에서 11일 투여 후 Hct의 유의미한 증가를 유도합니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12433690/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
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