연구용

SR-12813 HMG-CoA Reductase 억제제

Name: SR-12813
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8302
Rating: 5 (3 reviews)

제품 번호S8302

SR-12813은 프레그난 X 수용체 (PXR) 작용제이자 850 nM의 IC50을 가진 HMG-CoA Reductase 억제제입니다.

SR-12813 HMG-CoA Reductase 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 504.53

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품질 관리

배치: 순도: 99.82%

99.82

관련 타겟	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
기타 HMG-CoA Reductase 억제제	Mevastatin Clinofibrate Dihydrolanosterol 7-ketocholesterol Cerivastatin sodium

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	504.53	화학식	C₂₄H₄₂O₇P₂	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	126411-39-0	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	CCOP(=O)(C(=CC1=CC(=C(C(=C1)C(C)(C)C)O)C(C)(C)C)P(=O)(OCC)OCC)OCC

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (198.2 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (198.2 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	pregnane X receptor HMG-CoA reductase 850 nM
시험관 내(In vitro)	SR12813은 인간 및 토끼 PXR 모두에 대한 매우 강력하고 효과적인 활성제이며, EC50 값은 각각 약 200 nM 및 700 nM입니다. 대조적으로, 이 화합물은 쥐 및 마우스 PXR의 매우 약한 활성제일 뿐입니다. 1.2 μM의 IC50으로 콜레스테롤로의 삼중수소수 통합을 억제하지만 지방산 합성에 영향을 미치지 않습니다. 이 화학 물질은 0.85 μM의 IC50으로 세포 3-하이드록시-3-메틸글루타릴-코엔자임 A (HMG-CoA) Reductase 활성을 감소시킵니다. HMG-CoA Reductase 활성 억제는 10분 T1/2로 빠릅니다.
생체 내(In vivo)	비스포스포네이트 에스테르 SR12813은 쥐, 개 및 영장류를 포함한 다양한 종의 콜레스테롤 수치를 낮춥니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10628745/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8662919/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9298680/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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