연구용

Xanthurenic Acid GluR 활성제

제품 번호S4774

트립토판 대사에서 3-하이드록시카이뉴레닌의 트랜스아미네이션을 통해 생성되는 분자인 잔투렌산(xanthurenate, 8-Hydroxykynurenic acid, 4,8-Dihydroxyquinaldic acid)은 mGlu2/3 대사성 글루타메이트 수용체(mGlu2 및 mGlu3)를 활성화합니다.
Xanthurenic Acid GluR 활성제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 205.17

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품질 관리

배치: S477401 DMSO]7 mg/mL]false]]]false]]]false 순도: 99.99%
99.99

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 205.17 화학식

C10H7NO4

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 59-00-7 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 xanthurenate, 8-Hydroxykynurenic acid, 4,8-Dihydroxyquinaldic acid Smiles C1=CC2=C(C(=C1)O)NC(=CC2=O)C(=O)O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 7 mg/mL (34.11 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
mGlu2
mGlu3
시험관 내(In vitro)
Xanthurenic acid (XA)는 중추신경계(CNS)에서 시냅스 소포에 저장되고 Ca2+ 의존적인 방식으로 막 탈분극에 의해 방출되는 추정 신경전달물질로 간주됩니다. 이는 소포성 글루타메이트 수송체(VGLUTs)를 억제하는 것으로 알려져 있습니다. 이종 발현 시스템에서 Xanthurenic acid는 mGlu2 및 mGlu3 수용체 모두를 높은 효능으로 활성화할 수 있지만, mGlu4 및 mGlu7 수용체에서는 활성이 없습니다. Xanthurenic acid는 카스파제-3, -8, -9 활성화, 핵 DNA 절단 및 사이토크롬 C 방출과 관련된 세포 사멸을 유도하지만, 세포골격 파괴와는 관련이 없습니다. 즉, Xanthurenic acid에 의해 유도된 세포자멸사는 세포골격 탈중합을 유발하지 않습니다.
생체 내(In vivo)
생쥐에게 Xanthurenic acid를 전신 투여하면 MK-801 유발 과잉행동 모델에서 항정신병과 유사한 효과를 나타내며, 말초 Xanthurenic acid는 혈액-뇌 장벽을 통과하여 조현병의 병태생리에 관여하는 뇌 영역의 활동에 영향을 미칠 수 있습니다.
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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