연구용
제품 번호S4774
| 분자량 | 205.17 | 화학식 | C10H7NO4 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 59-00-7 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | xanthurenate, 8-Hydroxykynurenic acid, 4,8-Dihydroxyquinaldic acid | Smiles | C1=CC2=C(C(=C1)O)NC(=CC2=O)C(=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 7 mg/mL
(34.11 mM)
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
mGlu2
mGlu3
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| 시험관 내(In vitro) |
Xanthurenic acid (XA)는 중추신경계(CNS)에서 시냅스 소포에 저장되고 Ca2+ 의존적인 방식으로 막 탈분극에 의해 방출되는 추정 신경전달물질로 간주됩니다. 이는 소포성 글루타메이트 수송체(VGLUTs)를 억제하는 것으로 알려져 있습니다. 이종 발현 시스템에서 Xanthurenic acid는 mGlu2 및 mGlu3 수용체 모두를 높은 효능으로 활성화할 수 있지만, mGlu4 및 mGlu7 수용체에서는 활성이 없습니다. Xanthurenic acid는 카스파제-3, -8, -9 활성화, 핵 DNA 절단 및 사이토크롬 C 방출과 관련된 세포 사멸을 유도하지만, 세포골격 파괴와는 관련이 없습니다. 즉, Xanthurenic acid에 의해 유도된 세포자멸사는 세포골격 탈중합을 유발하지 않습니다.
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| 생체 내(In vivo) |
생쥐에게 Xanthurenic acid를 전신 투여하면 MK-801 유발 과잉행동 모델에서 항정신병과 유사한 효과를 나타내며, 말초 Xanthurenic acid는 혈액-뇌 장벽을 통과하여 조현병의 병태생리에 관여하는 뇌 영역의 활동에 영향을 미칠 수 있습니다.
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참조 |
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