DDR

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S7498 DDR1-IN-1 DDR1-IN-1은 discoidin domain receptor 1 (DDR1) 수용체 티로신 키나제 억제제로, IC50은 105 nM이며 DDR2에 비해 약 3배의 선택성을 가집니다.
Cell Genom, 2024, 4(2):100487
Biomater Sci, 2022, 10.1039/d2bm00543c
EMBO Mol Med, 2021, e11814
Verified customer review of DDR1-IN-1
E1825 7rh 7rh (DDR1-IN-2)는 IC50이 13.1 nM인 디스코이딘 도메인 수용체 1 (DDR1)의 강력한 억제제입니다. 또한 IC50이 203 nM로 DDR2를 덜 효과적으로 억제합니다. 또한 비인두암 세포에서 항종양 효과를 나타냅니다.
S6817 VU6015929 VU6015929는 DDR1 및 DDR2에 대해 각각 4.67nM 및 7.39nM의 IC50을 갖는 선택적 Discoidin Domain Receptor 1/2 (DDR1/2) 억제제입니다. 이 화합물은 콜라겐-IV 생산을 강력하게 억제합니다.
S7014 Merestinib (LY2801653) Merestinib (LY2801653)은 Met (c-Met) 티로신 키나아제의 유형 II ATP 경쟁적, 느린 해리 억제제이며, 해리 상수(Ki)는 2 nM, 약동학적 체류 시간(Koff)은 0.00132 min(-1), t1/2는 525분입니다. 이 화합물은 또한 MST1R, AXL, ROS1, MKNK1/2, FLT3, MERTK, DDR1DDR2를 각각 11 nM, 2 nM, 23 nM, 7 nM, 7 nM, 10 nM, 0.1 nM, 7 nM의 IC50으로 억제합니다.
Mol Oncol, 2025, 19(8):2366-2387
NPJ Breast Cancer, 2024, 10(1):65
Cancers (Basel), 2024, 16(12)2253
E0621 FGFR1/DDR2 inhibitor 1 FGFR1/DDR2 inhibitor 1은 섬유아세포 성장 인자 수용체 1(FGFR1) 및 디스코이딘 도메인 수용체 2(DDR2)의 억제제입니다.