| S1629 |
Orlistat
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Orlistat은 인간 십이지장액에서 유래한 PL에 대해 IC50이 122ng/ml인 일반적인 lipase 억제제입니다. 이 화합물 치료는 증식을 감소시키고 apoptosis를 유도하며 세포 주기를 멈춥니다.
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Cell Rep, 2025, 44(7):115901
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Acta Pharmacol Sin, 2025, 10.1038/s41401-025-01477-y
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J Cell Sci, 2024, 137(20)jcs262162
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| S2365 |
Tanshinone IIA
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Tanshinone IIA (Tanshinone B)는 심혈관 및 염증성 질환 치료에 사용되는 널리 처방되는 전통 한약인 단삼(Danshen, Salviae miltiorrhizae Radix)에서 가장 풍부한 다이테르펜 퀴논입니다. 이 화합물은 천연 monoacylglycerol lipase 억제제입니다.
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Phytomedicine, 2024, 128:155431
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J Cancer, 2023, 14(13):2481-2490
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Kaohsiung J Med Sci, 2023, 10.1002/kjm2.12663
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| S7364 |
Atglistatin
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Atglistatin은 지방 트리글리세라이드 리파아제 (ATGL)의 고도로 강력하고 선택적인 억제제로, IC50은 0.7 μM이며, 다른 주요 Metabolism 리파아제에 비해 높은 선택성을 보입니다.
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Nat Commun, 2025, 16(1):4432
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Int J Nanomedicine, 2025, 20:9019-9030
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J Cell Mol Med, 2025, 29(14):e70693
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| S4904 |
JZL184
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JZL 184는 모노아실글리세롤 리파아제 (MAGL)의 최초 선택적 억제제로 IC50은 8 nM입니다.
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Nat Chem Biol, 2022, 10.1038/s41589-022-00996-7
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Biomed Pharmacother, 2022, 149:112798
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J Cardiovasc Transl Res, 2022, 10.1007/s12265-022-10323-z
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| S9404 |
Pristimerin
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Pristimerin은 0.2-4 μM의 농도(IC50) 범위에서 다양한 암세포주(유방암, 교모세포종, 전립선암, 췌장암, 난소암, 결장암 포함)의 증식을 억제하는 것으로 밝혀진 천연 트리테르페노이드입니다. 이 화합물은 가역적 메커니즘을 통해 93 nM의 IC50으로 monoacylglycerol lipase(MGL)를 억제할 수 있습니다.
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Cell Death Dis, 2020, 14;11(4):232
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| S7457 |
XEN445
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XEN445는 IC50이 0.237 μM인 강력하고 선택적인 endothelial lipase 억제제입니다.
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| S7543 |
JW642
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JW642는 모노아실글리세롤 리파제(MAGL)의 강력한 억제제로, 마우스, 랫트 및 인간 뇌막에서 MAGL 억제에 대해 각각 7.6, 14 및 3.7 nM의 IC50 값을 나타냅니다.
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| S9234 |
Schaftoside
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Herba Desmodii Styracifolii에서 발견되는 생리활성 화합물인 Schaftoside는 췌장 Lipase 억제 활성을 나타냅니다. 이 화합물은 TLR4 및 MyD88의 발현을 억제합니다. 또한 Drp1 발현 및 인산화를 감소시키고 미토콘드리아 분열을 줄입니다.
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| S0536 |
Ibrolipim
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Ibrolipim (NO-1886)은 지방 조직, 심근 및 골격근에서 LPL mRNA 및 LPL 활성을 증가시키는 효과적인 lipoprotein lipase (LPL) 활성제입니다.
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| S4825 |
Pancreatin
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Pancreatin (Pancrelipase, 췌장 효소)은 아밀라아제, Lipase 및 프로테아제의 상업적 혼합물입니다. 췌장 문제로 인한 흡수 불량 증후군을 치료하는 데 사용됩니다.(프로테아제 활성 ≥ 275 USP.u/mg; 아밀라아제 활성 ≥ 275 USP.u/mg; Lipase Activity ≥ 22 USP.u/mg)
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