연구용
제품 번호S7364
| 분자량 | 283.37 | 화학식 | C17H21N3O |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 1469924-27-3 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | CN(C)C1=CC=C(C=C1)C2=CC(=CC=C2)NC(=O)N(C)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 57 mg/mL
(201.15 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
ATGL
(Cell-free assay) 0.7 μM
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| 시험관 내(In vitro) |
이 화합물은 50 μM 농도까지 세포 독성 없이 ATGL을 표적으로 하여 세포 및 장기 배양에서 지방분해를 억제합니다. |
| 키나아제 분석 |
리파아제 활성 측정
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리파아제 활성 측정을 위해 용해물은 방사성 표지된 [9,10-3H(N)]-트리올레인을 포함하는 기질과 함께 배양됩니다. 이어서, FA는 추출되고 액체 섬광 계수법으로 정량됩니다. 데이터는 3회 반복 측정의 평균 ±S.D.로 제시되며, 최소 세 번의 독립적인 실험을 대표합니다.
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| 생체 내(In vivo) |
생체 내에서 Atglistatin (복강내 주사)은 용량 및 시간 의존적인 지방분해 억제를 유도합니다. 이 화합물의 경구 투여는 FA를 각각 최대 50% 및 62%까지 용량 의존적으로 감소시키며, 또한 혈장 TG 수치를 크게 감소시킵니다 (43%). 또한, 이 화학물질은 뚜렷한 조직 분포를 보이며 주로 간과 지방 조직에 축적됩니다. |
참조 |