연구용

ABX-1431 Lipase 억제제

제품 번호S8823

ABX-1431은 hMGLL 및 mMGLL에 대해 각각 14 nM 및 27 nM의 IC50 값을 갖는 매우 강력하고 선택적이며 중추신경계 침투성 Monoacylglycerol lipase (MGLL) 억제제입니다.
ABX-1431 Lipase 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 507.39

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품질 관리

배치: S882301 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]100 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.99%
99.99

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 507.39 화학식

C20H22F9N3O2

보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 1446817-84-0 -- 원액 보관

동의어 N/A Smiles C1CCN(C1)C2=C(C=CC(=C2)C(F)(F)F)CN3CCN(CC3)C(=O)OC(C(F)(F)F)C(F)(F)F

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (197.08 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
hMGLL
14 nM
mMGLL
27 nM
시험관 내(In vitro)

ABX-1431은 강력한 인간 MGLL 억제제(평균 IC50 = 0.014 μM)로, ABHD6에 대해 100배 이상, PLA2G7에 대해 200배 이상의 선택성을 가집니다. 30분간의 억제제 배양 시간 후 이 화합물로 온전한 인간 PC3 세포를 처리하면 0.0022 μM의 IC50 값으로 농도 의존적인 MGLL 활성 억제가 발생하며, 이는 시험관 내에서 관찰된 것보다 약 6배 더 강력합니다. 이 화학 물질은 촉매 친핵성 Ser122의 카바모일화를 통해 MGLL을 억제합니다.

생체 내(In vivo)

ABX-1431의 쥐 및 개에서의 약동학 분석은 낮거나 중간 정도의 전신 청소율, 중간 정도의 분포 용적, 높은 경구 생체이용률(쥐 64%, 개 57%)을 나타냅니다. 이 화합물은 인간 및 개의 혈장에서 안정적이지만 쥐 혈장에서는 안정적이지 않습니다. 이 화학 물질은 생체 내 마우스 및 쥐 뇌에서 MGLL의 강력하고 선택적인 억제제입니다. 0.5-1.4 mg/kg(경구)의 ED50으로 MGLL 활성을 억제하고 마우스 뇌에서 2-AG 수치를 용량 의존적으로 증가시킵니다. 약력학적 효과를 평가하기 위해 쥐 염증성 통증 모델이 사용됩니다. 이 화합물은 MGLL 억제 및 2-AG의 최대 상승을 거의 완전히 유발하는 용량에서 포르말린 발 검사에서 강력한 진통 효과를 나타냅니다.

참조

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호 모집 조건 스폰서/협력자 시작일 단계
NCT03447756 Completed
Post Herpetic Neuralgia|Diabetic Peripheral Neuropathy|Small Fiber Neuropathy|Post-Traumatic Neuralgia
Abide Therapeutics
October 2 2017 Phase 1
NCT03138421 Completed
Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder|Transverse Myelitis|Multiple Sclerosis|Longitudinally Extensive Transverse Myelitis
Abide Therapeutics
August 1 2017 Phase 1
NCT03058562 Completed
Tourette Syndrome|Chronic Motor Tic Disorder
Abide Therapeutics
February 1 2017 Phase 1
NCT02929264 Completed
Pain
Abide Therapeutics|University of Oxford
December 2016 Phase 1

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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