TNF-alpha 억제제 | TNF-alpha Inhibitors

Cat.No.	제품명	정보	제품 사용 인용
S7942	Bioymifi	Bioymifi는 소분자 사멸 수용체 5 (DR5) 작용제로, 1.2 μM의 Kd로 DR5의 세포외 도메인(ECD)에 결합하지만 DR4 ECD에는 거의 결합 친화도를 보이지 않았습니다. 이는 DR5 클러스터링 및 응집을 유도하여 apoptosis를 유발합니다.	Cell Death Dis, 2024, 15(1):27 Front Immunol, 2020, 11:1345
S3515	Benpyrine racemate	Benpyrine racemate ((Rac)-Benpyrine)는 TNF-alpha의 강력하고 고도로 특이적이며 경구 활성 억제제이며, TNF-alpha 유발 염증을 완화하여 간 및 폐 손상을 줄입니다.	Theranostics, 2025, 15(7):2852-2869
S9396	Geraniin	Nephelium lappaceum L. 과피에서 유래한 가수분해성 폴리페놀인 Geraniin은 시험관 내에서 상당한 항산화 활성을 보이는 것으로 나타났습니다. TNF-alpha 방출 억제에 대한 IC50 값은 Geraniin의 경우 43 μM였습니다.	Saudi J Biol Sci, 2022, 29(1):168-174
S9090	Corilagin	Phyllanthus 종 등 많은 약용 식물에서 발견된 Corilagin은 항산화, 항염증, 항세포자멸사, 간 보호 및 기타 여러 활동을 가지고 있습니다. 이는 TNF-α의 억제제입니다.	Int Immunopharmacol, 2025, 163:115245
S2465	CPI-1189	CPI-1189 (REN 1654, REN 1189)는 전사멸 촉진 사이토카인 종양 괴사 인자 (TNF) 알파 억제제입니다. 이 화합물은 세포 내에서 p38 미토겐 활성화 단백질 키나아제 인산화를 억제하고 신경 보호 효과를 보입니다.	Aging (Albany NY), 2021, 13(5):6712-6723
E3067	Trionycis Carapax Extract	Trionycis Carapax Extract는 Carapax Trionycis에서 얻어지며, 분자량 6 KD 미만(CT6)의 Carapax Trionycis 추출물은 TGF-β1 처리된 HSC-T6에서 TNF-α, IL-1β 및 IL-6 발현을 하향 조절하여 간 섬유화에 대한 이러한 추출물의 잠재적인 치료 효과를 나타냅니다.
E0314	JTE-607 Dihydrochloride	JTE-607 Dihydrochloride는 에스테르 가수분해에 의해 활성 형태로 전환되는 전구약물 화합물입니다. JTE-607은 CPSF3을 표적으로 하고 전령 RNA 전구체(pre-mRNA) 프로세싱을 억제하는 다중 사이토카인 생산 억제제입니다. JTE-607은 LPS로 자극된 인간 PBMC에서 종양괴사인자(TNF)-alpha, 인터루킨(IL)-1beta, IL-6, IL-8 및 IL-10을 각각 11 nM, 5.9 nM, 8.8 nM, 7.3 nM 및 9.1 nM의 IC50 값으로 억제합니다.
S3231	UCB-9260	UCB-9260은 TNF 신호 전달을 억제하는 경구 활성 억제제로, 삼량체의 비대칭 형태를 안정화시킵니다. 이 화합물은 13 nM의 Kd로 TNF에 결합합니다. 또한 TNF 자극 후 202 nM의 IC50으로 NF-κB를 억제합니다.
E3245	Piperis Kadsurae Caulis Extract	Piperis Kadsurae Caulis Extract는 Piperis Kadsurae Caulis에서 추출되며, 세포 내 IL-1β 및 TNF-α의 발현 수준을 감소시킬 수 있습니다.
E6029	Lenalidomide hemihydrate	Lenalidomide hemihydrate (CC-5013 hemihydrate)는 IC50이 13 nM인 강력한 TNF-alpha 억제제입니다. 이는 T 세포에서 CD28의 티로신 인산화를 유도하여 NF-κB를 활성화합니다. 이는 유비퀴틴 E3 리가아제 세레블론 (CRBN)의 리간드로 작용하여 CRBN-CRL4 유비퀴틴 리가아제 복합체를 통해 림프계 전사 인자 IKZF1 및 IKZF3의 선택적 유비퀴틴화 및 분해를 유도합니다.
E3310	Brassica Juncea Seed Extract	Brassica juncea seed Extract는 Brassica juncea L.의 씨앗에서 얻어지며, 이는 실험 동물 모델에서 티오아세트아미드 유발 급성 간부전에 대한 보호/치료 효과를 부여하고, TNF-α 및 IL-6의 발현 수준을 현저히 하향 조절하며, DNA 유전 독성을 역전시킵니다.
E3329	Centella Asiatica Extract	Centella Asiatica Extract는 Centella Asiatica에서 추출되며, TNF-alpha를 억제하고 아토피 피부염 치료제로 사용될 수 있습니다.
S3540	UTL-5g	UTL-5g (GBL-5g)는 시스플라틴에 의해 유도되는 간독성, 신독성 및 골수독성을 낮출 수 있는 새로운 소분자 TNF-α 억제제입니다.
S9075	Mulberroside A	뽕나무 뿌리 에탄올 추출물에서 분리된 Mulberroside A는 항티로시나아제 및 항산화 활성 때문에 화장품의 활성 성분으로 널리 사용됩니다. 이 화합물은 TNF-α, IL-1β 및 IL-6의 발현을 감소시키고 NALP3, caspase-1 및 NF-κB의 활성화와 ERK, JNK 및 p38의 인산화를 억제합니다.
S5584	Citronellol	로즈 및 제라늄 오일의 성분인 Citronellol (Dihydrogeraniol, (±)-β-Citronellol)은 향수 및 방충제로 사용됩니다. 이 화합물은 TNF-α, RIP1 / RIP3 활성을 상향 조절하고 caspase-3 / caspase-8 활성을 하향 조절하여 NCI-H1299 세포의 괴사성 Apoptosis를 유발할 수 있습니다. 또한 NCI-H1299 세포에서 1시간 및 12시간에 ROS 생산의 양상성 증가를 유발합니다.
E0130	Apigenin-7-O-glucuronide	Apigenin-7-O-glucuronide (Apigenin-7-glucuronide)는 밀크씨슬에서 발견되는 주요 플라보노이드입니다. Apigenin 7-o-glucuronide는 지질다당류 활성화 대식세포에서 종양 괴사 인자 알파(TNF-alpha) 및 총 아질산염 방출을 억제합니다.
E3024	Ampelopsis Japonica Root Extract	Ampelopsis Japonica Root Extract는 Ampelopsis japonica에서 추출되며, 코르티코스테로이드를 줄이거나 대체할 수 있는 잠재력을 가진 새로운 치료제일 수 있으며, 그 기전은 TNF-α 생산 조절과 밀접하게 관련되어 있습니다.
S0248^New	Hispidol	Hispidol은 0.50 µM의 IC50을 가진 TNF-α 유도 단핵구의 결장 상피세포 부착을 강력하게 억제하며, LPS 유도 TNF-α 유전자 발현을 효과적으로 억제합니다. TNF-alpha 억제는 AP-1 전사 활성 감소와 관련이 있으며, 이는 IBD에 대한 치료 후보로서의 잠재력을 강조합니다.
S4902	QNZ (EVP4593)	QNZ (EVP4593)는 Jurkat T 세포에서 NF-κB 활성화와 TNF-α 생산 모두에 대해 각각 11 nM 및 7 nM의 IC50으로 강력한 억제 활성을 보인다.	Cell Discov, 2025, 11(1):84 Nat Commun, 2025, 16(1):5912 Cell Rep Med, 2025, 6(1):101917
S7455	Resatorvid (TAK-242)	Resatorvid (TAK-242, CLI-095)는 Toll-like receptor (TLR) 4 signaling의 소분자 특이적 억제제로, 대식세포에서 LPS 유도 NO, TNF-α 및 IL-6 생산을 각각 1.8 nM, 1.9 nM 및 1.3 nM의 IC50으로 차단합니다. 이 화합물은 TLR4 하위 신호 분자인 MyD88 및 TRIF의 발현을 하향 조절하며, Autophagy 또한 억제합니다.	EMBO J, 2025, 10.1038/s44318-025-00515-z Carbohydr Polym, 2025, 350:122980 J Neuroinflammation, 2025, 22(1):38
S8279	(±)-Shikonin	(±)-Shikonin은 강력하고 특이적인 Pyruvate kinase M2 (PKM2) 억제제로, 다양한 생물학적 활성을 가진 중국 약초인 자초(자색 지치, Lithospermum erythrorhizon의 건조 뿌리)의 주요 성분입니다. 또한 세포 기반 형광 소광 분석을 사용하여 TMEM16A Chloride Channel 활성 억제제이기도 합니다. Shikonin은 tumor necrosis factor-α (TNF-α)를 억제하고 Proteasome 억제를 통해 nuclear factor-κB (NF-κB) 경로의 활성화를 방지함으로써 항염증 효과를 발휘합니다.	Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):341 J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):299 Free Radic Biol Med, 2025, 237:65-75
S1193	Thalidomide	Thalidomide는 진정제, 면역 조절제 로 도입되었으며, 많은 암 증상 치료를 위해 연구되고 있습니다. 이 화합물은 Cullin-4 E3 Ubiquitin Ligase 복합체 CUL4-RBX1-DDB1의 일부인 cereblon (CRBN)을 억제합니다.	Nat Genet, 2025, 57(10):2468-2481 Biomed Pharmacother, 2025, 184:117878 Nat Commun, 2024, 15(1):9195
S7963	TIC10 (ONC201)	TIC10 (ONC201)은 Foxo3a를 통해 Akt 및 ERK를 비활성화하여 TNF-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL)을 유도하며, 혈뇌장벽을 통한 전달, 우수한 안정성 및 개선된 약동학 등 우수한 약물 특성을 가지고 있습니다. 1/2상.	Elife, 2023, 12e85898 J Biol Chem, 2023, S0021-9258(23)02442-0 Neoplasia, 2023, 39:100894
S8034	Apremilast	Apremilast (CC-10004)는 IC50이 각각 74 nM 및 77 nM인 강력하고 경구 활성 PDE4 및 TNF-α 억제제입니다.	Signal Transduct Target Ther, 2023, 8(1):40 Acta Pharm Sin B, 2022, 12(1):228-245 Int J Mol Sci, 2021, 22(23)12878
S8484	GSK2982772	GSK2982772는 IC50 값 16 nM의 ATP 경쟁적 receptor-interacting protein-1 (RIP1) kinase (RIPK1) 억제제입니다. 이는 정교한 키나아제 특이성과 많은 TNF 의존성 세포 반응을 차단하는 우수한 활성을 가지고 있습니다.	Antioxidants (Basel), 2021, 10(9)1347 Mol Cell Biochem, 2021, 10.1007/s11010-021-04136-y Exp Ther Med, 2021, 21(2):163
S3871	Muscone	Muscone (3-Methylcyclopentadecanone, Methylexaltone)은 향료 성분으로, 사향 냄새의 주요 원인이자 강력한 항염증제인 유기 화합물입니다. 이 화합물은 LPS 유도 염증성 사이토카인 수치를 유의하게 하향 조절하고 BMDM에서 NF-κB 및 NLRP3 인플라마솜 활성화를 억제합니다. 이는 염증성 사이토카인(IL-1β, TNF-α 및 IL-6) 수치를 현저히 감소시킵니다.	Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 292:117961 Invest Ophthalmol Vis Sci, 2025, 66(5):21 Toxicol Appl Pharmacol, 2025, 503:117494
S3924	Ginsenoside Rb1	Ginsenoside Rb1 (Gypenoside III)은 신경 보호, 항염증 및 항비만 작용을 포함하여 다양한 시험관 내 및 생체 내 효과를 가지는 프로토파낙사디올입니다. 인삼 뿌리의 주요 성분인 이 화합물은 6.3±1.0 μM의 IC50로 Na+, K+-ATPase 활성을 억제합니다. 또한 IRAK-1 활성화 및 NF-κB p65의 인산화를 억제합니다. 이 화학 물질은 TLR3, TLR4 및 TRAF-6의 발현을 감소시키고 TNF-α, IFN-β 및 iNOS의 수준을 하향 조절합니다.	J Biol Chem, 2024, 300(8):107542 J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0 J Biol Chem, 2021, S0021-9258(21)00790-0
S8261	GSK583	GSK583은 IC50이 5 nM인 RIP2 kinase의 고도로 강력하고 선택적인 억제제입니다. 이 화합물은 또한 이식편 배양에서 IC50이 ~200 nM로 TNF-α 및 IL-6 생산을 모두 억제합니다.	J Invest Dermatol, 2025, S0022-202X(25)00494-4 Cancer Res, 2020, canres.530.2020 J Neuroinflammation, 2020, 17(1):364
S3292	(3R,8S)-Falcarindiol	팔카린디올(Falcarindiol, FAD, (3R,8S)-Falcarindiol, FaDOH)은 미나리과(Umbelliferae)의 여러 식물에서 풍부하게 발견되는 천연 폴리아세틸렌 화합물입니다. 팔카린디올은 LPS에 의해 자극된 유도성 산화질소 합성효소(iNOS), 종양 괴사 인자 알파(TNFα), 인터루킨-6(IL-6) 및 인터루킨-1 베타(IL-1β)의 발현을 억제합니다. 팔카린디올은 LPS에 의해 유도된 JNK, ERK, STAT1 및 STAT3 신호 분자의 활성화를 약화시킵니다.	Antioxidants (Basel), 2024, 13(12)1533 Front Cell Infect Microbiol, 2023, 13:1128000 Front Pharmacol, 2021, 12:656697
S2979	CU-T12-9	CU-T12-9는 HEK-Blue hTLR2 SEAP 분석에서 EC50이 52.9 nM인 Toll-like receptor (TLR) 1/2의 특정 작용제입니다. 이 화합물은 선천성 및 적응성 면역 체계를 모두 활성화합니다. NF-κB를 통해 신호를 보내고 하위 이펙터 TNF-α, IL-10 및 iNOS의 상승을 유발합니다.	Nat Commun, 2025, 16(1):2743 Biomedicine & Pharmacotherapy, 2023, 114638 Biomed Pharmacother, 2023, 162:114638
S3865	Taurochenodeoxycholic acid	대부분의 종의 간에서 생성되는 담즙산인 Taurochenodeoxycholic acid (Taurochenodeoxycholate, TCDCA, Chenodeoxycholyltaurine)는 담즙분비촉진제 및 담즙생성촉진제로 사용됩니다.	Nat Commun, 2021, 12(1):6479 Microbiome, 2019, 7(1):145
S0781	IQ 3	IQ 3은 JNK3, JNK1 및 JNK2에 대해 각각 66 nM, 240 nM 및 290 nM의 Kd를 갖는 특정 c-Jun N-말단 키나제(JNK) 억제제입니다. 이 화합물은 1.4 μM의 IC50으로 THP1-Blue 세포에서 LPS 유도 NF-κB/AP1 전사 활동을 억제합니다. 또한 시험관 내에서 TNF-α 및 IL-6 생산을 억제합니다.	Int J Biol Sci, 2024, 20(6):2323-2338
S9374	2',5'-Dihydroxyacetophenone	2',5'-Dihydroxyacetophenone (DHAP, 2-Acetylhydroquinone, Quinacetophenone)은 식품 향료로 사용되는 디히드록시아세토페논 이성질체 혼합물입니다. 이 화합물은 iNOS 발현 억제를 통해 NO 생성을 유의하게 억제합니다. 이는 ERK1/2 및 NF-κB 신호 전달 경로를 차단하여 전염증성 사이토카인 TNF-α 및 IL-6 수치를 유의하게 감소시킵니다.	Pathol Oncol Res, 2019, 25(1):301-309
S6850	NE 52-QQ57	NE 52-QQ57은 IC50이 0.07 μM인 G-단백질 결합 수용체 4 (GPR4)의 선택적이고 경구 투여 가능한 길항제입니다. 이 화합물은 HEK293 세포에서 IC50이 26.8 nM인 GPR4 매개 cAMP 축적을 효과적으로 차단합니다. 이 화학물질을 이용한 GPR4 길항작용은 종양 괴사 인자-α (TNF-α), 인터류킨 (IL)-1β, IL-6, 유도성 산화질소 합성효소 (iNOS), 산화질소 (NO), 사이클로옥시게나제 2 (COX2) 및 프로스타글란딘 E2 (PGE2)를 포함한 여러 주요 염증성 사이토카인 및 신호 분자의 AGE 유도 발현 증가를 유의하게 억제합니다.	Exp Hematol Oncol, 2024, 13(1):13
S9417	Homoplantaginin	전통 중국 의학 Salvia plebeia의 주요 플라보노이드인 Homoplantaginin (Hispidulin-7-glucoside)은 항염증 및 항산화 특성을 가지고 있습니다. 이 화합물은 TNF-α 및 IL-6 mRNA 발현, IKKβ 및 NF-κB 인산화를 억제합니다.	Front Pharmacol, 2025, 16:1526107
S8224	PF-3644022	PF-3644022는 Ki 3 nM를 가진 MAPKAPK2 (MK2)의 강력하고 자유롭게 가역적인 ATP 경쟁적 억제제입니다. 이 화합물은 또한 IC50 160 nM로 TNFα 생산을 강력하게 억제합니다.	iScience, 2024, 27(4):109339
S9502	Madecassic acid	C. asiatica에서 처음 분리된 천연 트리테르펜인 Madecassic acid (Brahmic acid)는 다양한 항염증 및 항당뇨 효과를 가지며, 대식세포에서 NF-κB 활성화를 차단하고 iNOS, COX-2, TNF-alpha, IL-1beta 및 IL-6 억제로 인해 발생합니다.	Drug Des Devel Ther, 2022, 16:3793-3804
S6727	AX-024 HCl	AX-024 HCl은 CD3 PRS와 SH3.1(Nck)의 상호작용을 차단합니다. 이 화합물은 또한 IL-6, TNF-alpha, IFN-gamma, IL-10 및 IL-17A를 억제합니다.	Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9
S3261	Myrislignan	Myristica fragrans Houtt에서 분리된 리그난인 Myrislignan은 항염증 활성을 가지고 있습니다. 이 화합물은 인터루킨-6 (IL-6) 및 종양 괴사 인자-α (TNF-α)를 억제합니다. 이는 LPS로 자극된 대식세포에서 유도성 NO 합성효소 (iNOS) 및 사이클로옥시게나제-2 (COX-2)의 발현을 용량 의존적으로 유의하게 억제합니다. 또한 NF-κB 신호 경로 활성화를 억제합니다.	Oxid Med Cell Longev, 2023, 2023:7098313
S1833	Butoconazole nitrate	Butoconazole nitrate (RS-35887)는 PHA 자극에 의한 사이토카인(IL-2, TNFα, IFN 및 GM-CSF)의 인간 말초 혈액 림프구로부터의 방출을 억제하는 항진균제입니다 (IC50 각각 7.2 μg/mL, 14.4 μg/mL, 7.36 μg/mL 및 7.6 μg/mL).
E5778^New	CU-CPT 4a	CU-CPT 4a (TLR3-IN-1)는 IC50이 3.44 µM인 강력한 TLR3의 저분자 길항제로, TNF-α 및 IL-1β 발현을 포함한 TLR3/dsRNA 매개 신호 전달도 억제합니다. 단백질-RNA 복합체 연구를 위한 귀중한 도구입니다.
S3236	Mesaconitine	Mesaconitine은 Aconiti tuber에 있는 아코니틴 알칼로이드 중 하나로, 세포외 공간에서 Ca2+의 유입을 통해 내피 세포의 [Ca2+]i 수준을 증가시킵니다.
S0949	Cucurbitacin IIb	Cucurbitacin IIb (CuIIb, Dihydrocucurbitacin F, 25-deacetyl hemslecin A)는 STAT3, JNK 및 Erk1/2의 인산화를 억제하고, IκB 및 NF-κB의 인산화를 강화하며, NF-κB의 핵 전위를 차단하고, IκBα 및 TNF-α의 mRNA 수준을 감소시킵니다. 이 화합물은 항염증 활성을 나타내고 apoptosis를 유도합니다. 이것은 Hemsleya amabilis에서 분리됩니다.
S0752	AUDA	AUDA (화합물 43)는 마우스 sEH 및 인간 sEH에 대해 각각 18 nM 및 69 nM의 IC50을 갖는 가용성 에폭사이드 가수분해효소(sEH)의 강력한 억제제입니다. 이 화합물은 MMP-9, IL-1β, TNF-α 및 TGF-β의 단백질 발현을 감소시키는 항염증 활성을 가지고 있습니다. 이 화합물은 Smad3 및 p38 신호 전달 경로를 하향 조절합니다.
S0777	Isuzinaxib (APX-115 free base)	Isuzinaxib (APX-115 free base, Ewha-18278 free base)는 Nox1, Nox2 및 Nox4에 대해 각각 1.08 μM, 0.57 μM 및 0.63 μM의 Ki 값을 가지는 pan NADPH-oxidase (pan-Nox)의 강력한 경구 활성 억제제입니다. 이 화합물은 당뇨병성 신장에서 MCP-1/CCL2, IL-6 및 TNFα를 포함한 염증성 분자의 발현을 유의하게 억제합니다.
E3633	Ginger Extract	Ginger Extract는 항산화 가능성을 가지며 STAT6 및 TNF-alpha 경로를 조절하는 Zingiber officinale Roscoe에서 추출됩니다.
E3634	Ginger Extract(1%)	생강 추출물(1%)은 Zingiber officinale Roscoe에서 추출되며, 항산화 잠재력을 지니고 STAT6 및 TNF-α 경로를 조절합니다.
S3293	Gardenoside	Gardenoside는 Gardenia 열매에서 추출한 천연 화합물로, 간 보호 특성을 가집니다. 이는 TNF-α, IL-1β, IL-6 및 NFκB 활성화를 억제합니다. 이 화합물은 또한 유리 지방산(FFA) 유도 세포 지방증에 대한 억제 효과를 가집니다. 이는 P2X3 및 P2X7 수용체를 조절하여 만성 압박 손상 쥐 모델의 통증을 억제합니다.
S0139	MD2-TLR4-IN-1	MD2-TLR4-IN-1 (화합물 22m)은 골수성 분화 단백질 2/톨 유사 수용체 4 (MD2-TLR4)의 강력한 inhibitor입니다. 이 화합물은 대식세포에서 리포폴리사카라이드 (LPS) 유도 tumor necrosis factor alpha (TNF-α) 및 interleukin-6 (IL-6) 발현을 각각 0.89 μM 및 0.53 μM의 IC50으로 억제합니다.
E2630	SKF-86002	SKF-86002는 경구 투여 가능한 p38 MAPK 억제제로, 리포다당류(LPS)에 의해 자극된 인간 단핵구의 IL-1 및 TNF-α 생성을 IC50 1 μM으로 억제하며, 리폭시게나아제 및 사이클로옥시게나아제 매개 아라키돈산 대사 또한 억제합니다.
S6347	5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA)	5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA, 5'-(N-Ethylcarboxamido)adenosine, Adenosine-5'N-ethylcarboxamide, 5'-Ethylcarboxamidoadenosine)는 안정적인 비선택적 adenosine receptor 작용제입니다. 이는 당뇨병 유발 산화 스트레스 감소, IL-18, TNF-α 및 ICAM-1 (intercellular adhesion molecule 1 (CD54)) 유전자 발현 억제, JNK-MAPK 경로 활성화 차단 등 다양한 메커니즘을 통해 작용합니다.
S9129	20(S)-Ginsenoside Rh1	20(S)-Ginsenoside Rh1 (Prosapogenin A2, Sanchinoside B2, Sanchinoside Rh1)은 홍삼에서 추출한 주요 생리활성 화합물 중 하나로, 전 세계적으로 인지 및 신체 건강 증진에 점점 더 많이 사용되고 있습니다. 강력한 항염증, 항산화, 면역 조절 효과 및 신경계에 대한 긍정적인 효과를 나타냅니다. Ginsenoside Rh1은 PPAR-γ, TNF-α, IL-6 및 IL-1β의 발현을 억제합니다.
S3138	Methylthiouracil	Methylthiouracil (NSC-193526, NSC-9378, MTU)는 항갑상선제입니다. 이 화합물은 TNF-α 및 IL-6 생성을 억제하고 NF-κB 및 ERK1/2 활성화를 억제합니다.
S5851	4'-Methoxychalcone	감귤류에서 발견되는 4'-Methoxychalcone은 항종양 및 항염증 활성을 포함한 다양한 약리학적 특성을 보여준 칼콘 유도체입니다. 이 화합물은 부분적으로 PPARγ 활성화에 대한 강력한 효과와 TNF-α에 대한 역효과를 통해 지방세포 분화를 유의하게 향상시켰습니다.
S1273	Amarogentin	주로 Swertia 및 Gentiana 뿌리에서 추출되는 세코이리도이드 배당체인 Amarogentin (AG)은 항산화, 항종양 및 항당뇨 활성을 나타냅니다. 이 화합물은 쓴맛 수용체 TAS2R1의 작용제이며, LAD-2 세포에서 물질 P 유도 신생 TNF-α 생성을 억제합니다. 이는 G2/M 세포 주기 정지 및 PI3K/Akt 신호 경로를 통해 인간 위암 세포(SNU-16)에서 Apoptosis를 유도합니다. 이 화학물질은 AMP-activated protein kinase (AMPK)의 α2 소단위와 상호작용하며, 277 pM의 EC50으로 삼량체 키나아제를 활성화합니다.
S3304	Stylopine	Stylopine ((R,S)-Stylopine, Tetrahydrocoptisine)은 LPS 자극으로 인해 발생하는 nitric oxide (NO), prostaglandin E2 (PGE2), tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) 및 interleukin-1beta (IL-1beta), 그리고 IL-6 생성과 cyclooxygenase-2 (COX-2) 활성을 감소시킵니다. 이 화합물은 Chelidonium majus L. 잎의 주요 성분입니다.
S9184	Forsythoside B	Forsythoside B는 중국 민간 약용 식물인 Lamiophlomis rotata Kudo 잎에서 분리된 페닐에타노이드 배당체입니다. 이 화합물은 강력한 신경 보호 효과가 있으며 항염증, 항산화 및 살균 특성을 가지고 있습니다. TNF-alpha, IL-6, IκB를 억제하고 NF-κB를 조절할 수 있습니다.
S3299	Demethyleneberberine	Cortex Phellodendri Chinensis (CPC)의 성분인 Demethyleneberberine (DMB)은 체중 감소를 유의하게 완화하고 골수과산화효소 (MPO) 활성을 감소시키며, 동시에 인터루킨 (IL)-6 및 종양 괴사 인자-α (TNF-α)와 같은 전염증성 사이토카인 생산을 유의하게 감소시키고 NF-κB 신호 전달 경로의 활성화를 억제합니다. 이 화합물은 AMPK 경로를 활성화하여 NAFLD (비알코올성 지방간 질환)를 잠재적으로 개선합니다.