연구용
제품 번호S3865
| 분자량 | 499.70 | 화학식 | C26H45NO6S |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 516-35-8 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | Taurochenodeoxycholate, TCDCA, 12-Deoxycholyltaurine, Chenodeoxycholyltaurine, Chenyltaurine | Smiles | CC(CCC(=O)NCCS(=O)(=O)O)C1CCC2C1(CCC3C2C(CC4C3(CCC(C4)O)C)O)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(200.12 mM)
Water : 100 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| 시험관 내(In vitro) |
Taurochenodeoxycholic acid (TUDCA)는 접착 분자 발현을 감소시켜 CD34+ HSC를 기질 세포로부터 분리시킵니다. 이는 골수 줄기세포의 이동과 내피 전구 세포(EPC)로의 분화를 유도하고, Akt 및 ERK 활성화를 통해 EPC 증식, 침윤 및 튜브 형성을 촉진합니다. TCDCA는 대식세포에서 Caspase 연쇄의 활성화를 통해 Apoptosis 과정을 유도하며, 이 과정은 PKC/JNK 신호 경로와 관련이 있을 수 있습니다.
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| 생체 내(In vivo) |
TUDCA는 신경 세포 배양에서 신경 보호 효과와 동물 모델에서 허혈 재관류에 긍정적인 효과를 나타내어 소포체(ER) 스트레스 완화를 통해 경색 부위와 염증을 감소시킵니다. TUDCA는 유기 음이온 수송체(OATP) 2, OATP8 및 Na+-타우로콜레이트 공동 수송 폴리펩티드(NTCP)를 통해 표적 세포로 유입됩니다. TUDCA는 MAP kinase phosphatase-1 (MKP-1) 발현 유도를 통해 평활근 세포의 Apoptosis를 촉진하여 신생 내막 증식을 억제합니다. 또한, TUDCA는 ER 스트레스를 줄여 간세포를 보호하고 포도당 항상성을 회복시킵니다. TUDCA는 생체 내 신생 혈관 형성을 강화합니다. TCDCA는 0.05 및 0.1g/kg 용량으로 모델 쥐의 폐 계수를 매우 유의하게 감소시킬 수 있습니다. 0.2g/kg 용량의 TCDCA는 모델 쥐의 폐 계수를 유의하게 감소시키고 (P<0.05); 0.05 및 0.1g/kg 용량의 TCDCA는 폐의 병리학적 손상을 유의하게 감소시킵니다. TCDCA는 폐 섬유증 쥐의 폐 조직에서 TNF-α 및 TIMP-2의 발현 수준을 매우 유의하게 감소시키고 (P>0.01), MMP-9의 발현 수준은 매우 유의하게 증가하는 반면 (P>0.01), MMP2에는 유의한 영향을 미치지 않습니다. 따라서 TCDCA는 쥐의 폐 섬유증에 길항 작용을 합니다.
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참조 |
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