연구용

Z-IETD-FMK Caspase-8 억제제

제품 번호S7314

Z-IETD-FMK (Caspase-8 Inhibitor, Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK)는 특정 Caspase-8 억제제입니다. Z-IETD-FMK는 또한 그랜자임 B 억제제이기도 합니다.
Z-IETD-FMK Caspase 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 654.68

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품질 관리

배치: 순도: 99.88%
99.88

함께 자주 사용되는 제품 Z-IETD-FMK

Z-LEHD-FMK TFA

It and Z-LEHD-FMK TFA are used to assess if caspase-8 and 9 affect the pro-survival actions of melatonin under hypoxia conditions in granuloma cells.

Nimesulide

It suppresses Nimesulide and radiation-induced cleavage activation of caspase-9/3/8 and Bid in A549 cells.

Z-VAD-FMK

Pretreatment with this compound and Z-VAD-FMK significantly attenuates 23-HUA-induced DNA fragmentation in HL-60 cells.

Q-VD-Oph

In DEF cells, Q-VD-Oph effectively promotes viral replication more than this compound.

세포 배양, 처리 및 작업 농도

세포주 분석 유형 농도 배양 시간 제형 활성 설명 PMID
HepG2 Function assay Z-IETD-FMK accelerates the PPI-induced cell death of HepG2 cells. 30671458
HL-60 Function assay 50 μM 1 h completely blocks the 23-HUA-induced DNA fragmentation 30551620
MG63 Cytotoxicity assay 10 μM partially reversed MSP-4-induced MG63 cell cytotoxicity 29301308
HXO-RB44 cells Apoptosis assay decreases the apoptotic rates induced by bufalin 27904697
Jurkat cells Function assay 50 μM 1 h abolishes the cleavage of tBid 25632401
DU 145 Function assay 20 μM 24 h interrupted the cleavage of PARP induced by ergosterol peroxide 25506265
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화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 654.68 화학식

C30H43FN4O11

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 210344-98-2 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 Caspase-8 Inhibitor, Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK Smiles CCC(C)C(C(=O)NC(CCC(=O)OC)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CC(=O)OC)C(=O)CF)NC(=O)OCC1=CC=CC=C1

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (152.74 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
Caspase-8
시험관 내(In vitro)

Caspase-8의 절단을 억제하고 Caspase-3 및 PARP의 절단을 부분적으로 억제하는 Z-IETD-FMK는 다양한 Apoptosis 자극에 노출된 망막 세포에서 Apoptosis 실행을 방지합니다.

이 화합물(50 μM)은 세라마이드 유도 심근세포 사멸을 감소시키고 Caspase 3 활성화를 유의하게 억제합니다.

이 화학 물질에 의한 Caspase-8 억제는 활성화/기억 T 세포 생성 및 T 세포 사이토카인 생산에 영향을 미치며, T 세포 배양에서 TCR:CD3 관여에 대한 NF-kappaB 반응을 감소시킵니다.

생체 내(In vivo)

생체 내에서 Z-IETD-FMK에 의한 Caspase-8 억제는 기억/활성화된 CD4 및 CD8 T 세포를 감소시키고 T. cruzi 감염에 대한 감수성을 증가시킵니다.

이 화합물은 중추신경계 손상 후 신경 세포 생존 및 손상된 망막 신경절 세포의 재생을 촉진합니다.

참조
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21775595/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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