Name: Z-DEVD-FMK
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7312
Rating: 5 (102 reviews)

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품질 관리

배치: 순도: 99.95%

99.95

관련 타겟	Bcl-2 PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras KRas
기타 Caspase 억제제	Emricasan (IDN-6556) Z-VAD-FMK Q-VD-Oph Belnacasan (VX-765) Z-IETD-FMK Ac-DEVD-CHO Z-LEHD-FMK TFA Z-VAD(OH)-FMK PAC-1 Z-YVAD-FMK

세포 배양, 처리 및 작업 농도

세포주	분석 유형	농도	배양 시간	활성 설명	PMID
duck embryo fibroblasts (DEFs)	Function assay		2 h	effectively promoted viral replication	30813500
OSCC cell	Apoptosis assay	20 µM	48 h	reduce the activity of caspase 3 and caspase 9	30573978
A549	Function assay	25 μM	24 h	significantly inhibit ROS generation in A549 cells	30240709
HCT116 cells	Function assay	50 μM	2 h	cotreatment with Xylopine to prevente the xylopine-induced increasing apoptosis	29362667
K562 cells	Function assay		2 h	increased R. verniciflua extract-induced cell proliferation	29328387
THP-1 cells	Function assay	50 μM	2 h	sub-G1 peak Inhibition in DMQA induced cell death	29225136
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화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	668.66	화학식	C₃₀H₄₁FN₄O₁₂	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	210344-95-9	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Caspase-3 Inhibitor			Smiles	CC(C)C(C(=O)NC(CC(=O)OC)C(=O)CF)NC(=O)C(CCC(=O)OC)NC(=O)C(CC(=O)OC)NC(=O)OCC1=CC=CC=C1

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (149.55 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (149.55 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (149.55 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (149.55 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	2%DMSO 1 30%PEG400 2 5%Tween80 3 63%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	1.000mg/ml (1.50mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 20 μL of 50 mg/ml clarified DMSO stock solution to 300 μL of PEG 400, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to make it clear; then continue to add 630 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	Caspase-3
시험관 내(In vitro)	Z-DEVD-FMK (1–200 μM)는 농도 의존적으로 D4-GDI 절단 및 Apoptosis를 억제합니다. 이 화합물은 세라마이드 유발 심근세포 사멸을 감소시키고 Caspase 3의 활성화를 유의미하게 억제합니다. 이 (100μM)는 배양된 뇌 미세혈관 내피세포에서 OxyHb 유발 세포 이탈을 약화시키고, Caspase-2 및 -3 활성을 감소시키며, OxyHb 유발 DNA 사다리를 제거하고, OxyHb 유발 PARP 절단을 방지합니다. 이 화학 물질 (100 μM)은 MPP+ 유발 Caspase-3 효소 활성 증가를 차단합니다. 이는 18 μM의 IC50으로 6-OHDA 유발 Apoptosis 세포 사멸을 용량 의존적으로 차단합니다.
키나아제 분석	Caspase 활성 분석
키나아제 분석	Caspase-3 및 Caspase-9 활성은 형광 기반 기질을 사용하여 측정됩니다. 처리 후, 세포는 10 mM 디기토닌을 포함하는 용해 완충액(50 mM Tris HCl, 1 mM EDTA 및 10 mM EGTA)에 37°C에서 20분 동안 재현탁됩니다. 상층액은 37°C에서 1시간 동안 Caspase-3용 형광 기질 Ac-DEVD-AFC 또는 Caspase-9용 Ac-LEHD-AFC 중 하나로 처리되고, Gemini XS 형광 플레이트 리더를 사용하여 400 nm 여기 및 505 nm 방출에서 형광이 측정됩니다.
생체 내(In vivo)	Z-DEVD-FMK는 손상 전후에 외상 후 Apoptosis를 현저히 감소시키고 신경학적 회복을 유의미하게 개선합니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9485209/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9295387/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10997751/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11157197/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17045926/

적용 분야

방법	바이오마커	이미지	PMID
Western blot	ORF57 / caspase 7 / caspase 3 CLK3 / ADH4 / MDH1 HAUSP / Kinesin 5B / GEP100 / SDCCAG3 / PARD3 / Lamin A/C / PARP		20159985

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

다른 문의사항이 있으시면 메시지를 남겨주세요.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Z-DEVD-FMK Caspase-3 억제제

화학 구조

분자량: 668.66

품질 관리

세포 배양, 처리 및 작업 농도

화학 정보, 보관 및 안정성

용해도

몰농도 계산기

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

작용 메커니즘

적용 분야

기술 지원