연구용
제품 번호S7775
| 세포주 | 분석 유형 | 농도 | 배양 시간 | 제형 | 활성 설명 | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Jurkat E6-1 | Function assay | Inhibition of Anti-Fas antibody-induced caspase-3 activity in human Jurkat E6-1 cells using Ac-DEVD-AMC substrate by fluorescence based assay, IC50 = 0.006 μM. | 29650287 | |||
| JFas | Function assay | Inhibitory concentration against JFas cells, IC50 = 0.025 μM. | 16250635 | |||
| THP-1 | Function assay | Inhibitory concentration against THP-1 cells, IC50 = 0.27 μM. | 16250635 | |||
| A673 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells | 29435139 | |||
| Saos-2 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Saos-2 cells | 29435139 | |||
| MG 63 (6-TG R) | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for MG 63 (6-TG R) cells | 29435139 | |||
| NB1643 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB1643 cells | 29435139 | |||
| SK-N-MC | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-MC cells | 29435139 | |||
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| 분자량 | 569.50 | 화학식 | C26H27F4N3O7 |
보관 (수령일로부터) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 254750-02-2 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | PF 03491390, PF-03491390 | Smiles | CC(C(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)COC1=C(C(=CC(=C1F)F)F)F)NC(=O)C(=O)NC2=CC=CC=C2C(C)(C)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(175.59 mM)
Ethanol : 25 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
caspase
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|---|---|
| 시험관 내(In vitro) |
Emricasan (IDN-6556)(PF-03491390)은 시험관 내에서 서브나노몰에서 나노몰 활성을 가진 활성화된 Caspase 억제제입니다. 이는 hNPC에 대해 신경 보호 활성을 보이지만 ZIKV 복제를 억제하지는 않습니다.
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| 생체 내(In vivo) |
생쥐 NASH 모델에서 성상세포 활성화 및 간 섬유화는 pan-Caspase 억제제인 Emricasan (IDN-6556) 투여로 약화됩니다. 이는 NASH에서 간 손상을 감소시키지만 대사 이상은 감소시키지 않으며 염증 또한 개선합니다. 이 화합물은 현재 만성 HCV 감염으로 인한 간 손상 및 간 섬유증 감소를 위한 2상 임상 시험에서 평가 중입니다.
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참조 |
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| 방법 | 바이오마커 | 이미지 | PMID |
|---|---|---|---|
| Growth inhibition assay | Cell viability |
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27571349 |
(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03205345 | Unknown status | Decompensated Cirrhosis |
Conatus Pharmaceuticals Inc. |
June 28 2017 | Phase 2 |
| NCT01653899 | Completed | Diabetes |
University of Alberta|Conatus Pharmaceuticals Inc. |
June 2012 | Phase 1|Phase 2 |