연구용

MG132 Proteasome 억제제

제품 번호: S2619

MG132((S,R,S)-(-)-MG132, Z-Leu-D-Leu-Leu-al)은 강력한 Proteasome (ChTL, TL, 및 PGPH) 억제제입니다. 이 화합물은 또한 calpain(IC50=1.2 μM)을 억제합니다. 이 화합물은 파킨슨병 동물 모델을 유도하는 데 사용될 수 있습니다.
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품질 관리 (Quality Control)

배치: 순도: 99.69%
99.69

DMSO 또는 물에서의 삩해도 (Solubility in DMSO or Water)

In vitro
배치:

DMSO : 95 mg/mL (199.73 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 95 mg/mL

Water : Insoluble

위의 삩해도 데이터는 모두 실ퟘ 결과입니다(문헌값이 아닙니다).

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

에 대해 더 알아보기 MG132 DMSO 또는 물에서의 삩해도

세포 배양 처리를 위한 사용 농도 (Working Concentrations for Cell Culture Treatment)

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다음 정보 더 보기: MG132 세포 배양 처리를 위한 사용 농도

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선택성 및 특이성 (Selectivity & Specificity)

MG132 is a potent inhibitor of Mycobacterium tuberculosis proteasome (27.97 μM), Proteasome (10 µg/kg/day), RET, Progerin, Prelamin A, NPC1, GM1, Cholesterol, Oocyte meiotic resumption (90%), F-actin-rich TZPs, HAS2, TNFAIP6, Progesterone synthesis, Proteasome β5, CTSA, TPP2, CAPN1, MHV, SARS-CoV, IL6, ICAM1, CXCL10, CCL2, MIF, CCL5, DUSP1, VNN1, CASP3, SRSF1, NFE2L2 (10 µg/kg/day), NFKB, NFKBIA, Oocyte-cumulus ECM formation, HA synthesis, HA-IαI covalent binding, F-actin-rich TZPs degradation, TGFB, MAPK, SMAD7, SOD, GPX (10 µg/kg/day), SERPINE1, PI3K, AKT, H2O2-mediated oxidative stress (0.5 µM), Cardiac hypertrophy (0.1 mg/kg/day), Endothelial dysfunction, SOD1 (10 µg/kg/day), Heme-mediated oxidative injury (1 µM), HMOX1, Cisplatin-induced nephrotoxicity, Renal fibrosis (low doses), CAT (10 µg/kg/day), NOX, CNBP. MG132 exhibits the greatest inhibitory potency toward H2O2-mediated oxidative stress (IC50 = 500 nM).

선택성 및 특이성 상세 정보

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

정보 MG132 is a potent 26S proteasome inhibitor. It blocks NF-kB signaling and protein degradation by binding its catalytic sites.

다음 정보 더 보기: MG132 세포 기반 및 세포 비함유 분석에 대한 IC50

주요 응용 분야 및 작용 기전

다음 정보 더 보기: MG132 작용 메커니즘

화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량 475.62 화학식

C26H41N3O5

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 1211877-36-9 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 (S,R,S)-(-)-MG-132, Z-Leu-D-Leu-Leu-al Smiles CC(C)CC(C=O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)OCC1=CC=CC=C1

보관 및 안정성에 대해 자세히 알아보기

MG132 VS Epoxomicin (BU-4061T) | Bortezomib | PR-171 (Carfilzomib)

다음의 비교 분석에 대해 자세히 알아보기 MG132

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자주 묻는 질문 (Frequently Asked Questions)

질문 1:
I want to know whether it contains EDTA or other chelating agent in this product?

답변:
It does not contain EDTA or other chelating agent.