연구용

Q-VD-Oph Caspase 억제제

제품 번호S7311

Q-VD-Oph (Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone)는 카스파제 1,3,8 및 9에 대해 25 내지 400 nM 범위의 IC50을 갖는 강력한 팬-caspase 억제제입니다. Q-VD-OPh는 HIV 감염을 억제할 수 있습니다.
Q-VD-Oph Caspase 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 513.49

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품질 관리

배치: 순도: 99.82%
99.82

함께 자주 사용되는 제품 Q-VD-Oph

Z-VAD-FMK

It inhibits caspase-3 activity and DNA fragmentation much more effectively than Z-VAD-FMK in JURL-MK1 cells.

Memantine HCl

It significantly decreases the number and percentage of apoptotic cells than the combined treatment of this compound and Memantine in vivo.

Necrostatin-1 (Nec-1)

The combination of this compound and Necrostatin-1 reduces the cell death induced by pep5-cpp in HeLa cells.

세포 배양, 처리 및 작업 농도

세포주 분석 유형 농도 배양 시간 제형 활성 설명 PMID
JEG3 cells Function assay 50 μM abrogation of caspase-8 cleavage from its 55 kDa proform to its 18 kDa active fragment 28151467
MV4-11 cells Cell viability assay 25 μM 1 hour protection cells from caspase-dependent cell death 27956387
SH-SY5Y Cytotoxicity assay 5 μM 48 h Q-VD-OPh sensitizes SH-SY5Y cells to necrosis caused by cypermethrin 27007526
MEFs Function assay 20 μM  exhibited characteristic stress-induced generation and rupture of nuclear bubbles 25482068
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화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 513.49 화학식
C26H25F2N3O6
보관 (수령일로부터)
CAS 번호 1135695-98-5 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone Smiles CC(C)C(C(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)COC1=C(C=CC=C1F)F)NC(=O)C2=NC3=CC=CC=C3C=C2

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (194.74 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
Caspase-1
25 nM-400 nM
Caspase-3
25 nM-400 nM
Caspase-8
25 nM-400 nM
Caspase-9
25 nM-400 nM
시험관 내(In vitro)
Q-VD-OPh (5-100 μM)는 WEHI 231 세포에서 악티노마이신 D 유도 DNA 사다리화 및 후속 Apoptosis를 최소한의 독성으로 강력하게 억제합니다. Q-VD-OPh는 Caspase 매개 PARP 분열 및 주요 개시자 및 이펙터 Caspase 활성화를 방지합니다. Q-VD-OPh는 시험관 내에서 바이러스 유도 Apoptosis로부터 심근세포를 보호합니다.
생체 내(In vivo)
Q-VD-OPh는 쥐의 허혈성 ARF 동안 Caspase-1 활동, IL-18 단백질 발현, 호중구 침윤을 억제합니다. 생체 내에서 Q-VD-OPh에 의한 Caspase 억제는 바이러스 유발 심근 손상으로부터 보호하며, Caspase-3 활동이 현저하게 감소합니다. TgCRND8 쥐에서 Q-VD-OPh는 Caspase-7 활성화를 억제하고 Caspase 절단을 포함하여 타우와 관련된 병리학적 변화를 제한합니다.
참조
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15452224/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20057974/

적용 분야

방법 바이오마커 이미지 PMID
Western blot pS-Akt / Akt / pS6 / LC3B
S7311-WB1
24682219
Immunofluorescence LC3B
S7311-IF1
24682219

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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