연구용
제품 번호S7311
| 세포주 | 분석 유형 | 농도 | 배양 시간 | 제형 | 활성 설명 | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| JEG3 cells | Function assay | 50 μM | abrogation of caspase-8 cleavage from its 55 kDa proform to its 18 kDa active fragment | 28151467 | ||
| MV4-11 cells | Cell viability assay | 25 μM | 1 hour | protection cells from caspase-dependent cell death | 27956387 | |
| SH-SY5Y | Cytotoxicity assay | 5 μM | 48 h | Q-VD-OPh sensitizes SH-SY5Y cells to necrosis caused by cypermethrin | 27007526 | |
| MEFs | Function assay | 20 μM | exhibited characteristic stress-induced generation and rupture of nuclear bubbles | 25482068 | ||
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| 분자량 | 513.49 | 화학식 | C26H25F2N3O6
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보관 (수령일로부터) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 1135695-98-5 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone | Smiles | CC(C)C(C(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)COC1=C(C=CC=C1F)F)NC(=O)C2=NC3=CC=CC=C3C=C2 | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(194.74 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
Caspase-1
25 nM-400 nM
Caspase-3
25 nM-400 nM
Caspase-8
25 nM-400 nM
Caspase-9
25 nM-400 nM
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|---|---|
| 시험관 내(In vitro) |
Q-VD-OPh (5-100 μM)는 WEHI 231 세포에서 악티노마이신 D 유도 DNA 사다리화 및 후속 Apoptosis를 최소한의 독성으로 강력하게 억제합니다. Q-VD-OPh는 Caspase 매개 PARP 분열 및 주요 개시자 및 이펙터 Caspase 활성화를 방지합니다. Q-VD-OPh는 시험관 내에서 바이러스 유도 Apoptosis로부터 심근세포를 보호합니다.
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| 생체 내(In vivo) |
Q-VD-OPh는 쥐의 허혈성 ARF 동안 Caspase-1 활동, IL-18 단백질 발현, 호중구 침윤을 억제합니다. 생체 내에서 Q-VD-OPh에 의한 Caspase 억제는 바이러스 유발 심근 손상으로부터 보호하며, Caspase-3 활동이 현저하게 감소합니다. TgCRND8 쥐에서 Q-VD-OPh는 Caspase-7 활성화를 억제하고 Caspase 절단을 포함하여 타우와 관련된 병리학적 변화를 제한합니다.
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참조 |
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| 방법 | 바이오마커 | 이미지 | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | pS-Akt / Akt / pS6 / LC3B |
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24682219 |
| Immunofluorescence | LC3B |
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24682219 |