연구용
제품 번호S7942
| 분자량 | 494.32 | 화학식 | C22H12BrN3O4S |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 1420071-30-2 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | C1=CC(=CC=C1N2C(=O)C(=CC3=CC=C(O3)C4=CC5=C(C=C4)C(=O)NC5=O)SC2=N)Br | ||
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In vitro |
DMSO
: 43 mg/mL
(86.98 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
DR5 receptor
(Cell-based assay) 1.2 μM(Kd)
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| 시험관 내(In vitro) |
Bioymifi는 T98G 세포에서 Smac 모방체 없이도 세포 사멸을 촉진할 수 있습니다. 10 μM 농도에서 이 화합물은 caspase-3를 더 작은 조각으로 처리하도록 유도합니다. Caspase-8 및 관련 외인성 Apoptosis 경로는 이러한 화학 물질 유도 세포 사멸에 필수적입니다. DR5 의존적 사멸 경로를 유도하며 TRAIL과는 독립적입니다. 이 화합물은 1.2 μM의 Kd로 DR5의 ECD에 결합하지만 DR4 ECD에는 거의 결합 친화도를 보이지 않습니다. 완충 용액에는 용해도가 낮습니다. 이 화학 물질은 DR5에 직접 결합하고 DR5의 응집을 촉진하여 apoptosis를 촉진합니다. 마이크로몰 농도에 도달하면 DR5를 응집시키는 능력이 다양한 암세포에서 apoptosis를 유도할 만큼 충분히 강력합니다.
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참조 |