연구용

Bioymifi TNF-alpha 작용제

제품 번호S7942

Bioymifi는 소분자 사멸 수용체 5 (DR5) 작용제로, 1.2 μM의 Kd로 DR5의 세포외 도메인(ECD)에 결합하지만 DR4 ECD에는 거의 결합 친화도를 보이지 않았습니다. 이는 DR5 클러스터링 및 응집을 유도하여 apoptosis를 유발합니다.
Bioymifi TNF-alpha 작용제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 494.32

바로가기

품질 관리

배치: S794201 DMSO]43 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 순도: 98%
98

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 494.32 화학식

C22H12BrN3O4S

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 1420071-30-2 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 N/A Smiles C1=CC(=CC=C1N2C(=O)C(=CC3=CC=C(O3)C4=CC5=C(C=C4)C(=O)NC5=O)SC2=N)Br

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 43 mg/mL (86.98 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
DR5 receptor
(Cell-based assay)
1.2 μM(Kd)
시험관 내(In vitro)
Bioymifi는 T98G 세포에서 Smac 모방체 없이도 세포 사멸을 촉진할 수 있습니다. 10 μM 농도에서 이 화합물은 caspase-3를 더 작은 조각으로 처리하도록 유도합니다. Caspase-8 및 관련 외인성 Apoptosis 경로는 이러한 화학 물질 유도 세포 사멸에 필수적입니다. DR5 의존적 사멸 경로를 유도하며 TRAIL과는 독립적입니다. 이 화합물은 1.2 μM의 Kd로 DR5의 ECD에 결합하지만 DR4 ECD에는 거의 결합 친화도를 보이지 않습니다. 완충 용액에는 용해도가 낮습니다. 이 화학 물질은 DR5에 직접 결합하고 DR5의 응집을 촉진하여 apoptosis를 촉진합니다. 마이크로몰 농도에 도달하면 DR5를 응집시키는 능력이 다양한 암세포에서 apoptosis를 유도할 만큼 충분히 강력합니다.
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

다른 문의사항이 있으시면 메시지를 남겨주세요.

이름을 입력해주세요.
이메일을 입력해주세요. 유효한 이메일 주소를 입력해주세요.
저희에게 무엇이든 작성해주세요.