연구용
제품 번호S6643
| 분자량 | 380.77 | 화학식 | C16H8ClF3N4S |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
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| CAS 번호 | 303997-35-5 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | C1=CC=C(C=C1)SC2=NC3=C(C=C(C=C3)Cl)N4C2=NN=C4C(F)(F)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 9 mg/mL
(23.63 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
TNF-α
0.63 μM(EC50)
IL-1β
1.45 μM(EC50)
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| 시험관 내(In vitro) |
이 화합물은 IL-1β, 티로신 키나아제 또는 Fas 수용체 시스템보다 TNFα에 대해 명확한 선택성을 가지며, 약간 약한 정도로 GPCR 계열에 속하는 LPA 수용체에 대해서도 선택성을 보입니다. |
| 생체 내(In vivo) |
R-7050은 마우스의 뇌내출혈(ICH) 후 신경혈관 손상을 완화합니다. 부상 후 2시간까지 이 화합물을 투여하면 혈뇌장벽 개방이 유의하게 감소하고 ICH 후 24시간에 부종 발생이 완화되었습니다. 신경학적 결과 또한 부상 후 첫 3일 동안 개선되었습니다. 반면, 혈종 부피는 감소시키지 않았습니다. |
참조 |
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