연구용

R-7050 TNF-alpha 길항제

제품 번호S6643

R-7050은 세포 투과성 TNF-α 수용체 길항제로, IL-1β에 의해 유도되는 신호 전달보다 TNF-α 매개 신호 전달에 2.3배 더 선택적입니다.
R-7050 TNF-alpha 길항제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 380.77

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품질 관리

배치: 순도: 99.55%
99.55

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 380.77 화학식

C16H8ClF3N4S

보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 303997-35-5 -- 원액 보관

동의어 N/A Smiles C1=CC=C(C=C1)SC2=NC3=C(C=C(C=C3)Cl)N4C2=NN=C4C(F)(F)F

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 9 mg/mL (23.63 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
TNF-α
0.63 μM(EC50)
IL-1β
1.45 μM(EC50)
시험관 내(In vitro)

이 화합물은 IL-1β, 티로신 키나아제 또는 Fas 수용체 시스템보다 TNFα에 대해 명확한 선택성을 가지며, 약간 약한 정도로 GPCR 계열에 속하는 LPA 수용체에 대해서도 선택성을 보입니다.

생체 내(In vivo)

R-7050은 마우스의 뇌내출혈(ICH) 후 신경혈관 손상을 완화합니다. 부상 후 2시간까지 이 화합물을 투여하면 혈뇌장벽 개방이 유의하게 감소하고 ICH 후 24시간에 부종 발생이 완화되었습니다. 신경학적 결과 또한 부상 후 첫 3일 동안 개선되었습니다. 반면, 혈종 부피는 감소시키지 않았습니다.

참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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