Name: (-)-Menthol
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4714
Rating: 5 (1 reviews)

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품질 관리

배치: 순도: 99.46%

99.46

관련 타겟	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor ATPase GluR
기타 TRP Channel 억제제	2-APB (2-Aminoethyl Diphenylborinate) SKF96365 AMG-517 GSK2193874 GSK1016790A HC-030031 Capsazepine EIPA (L593754) SB705498 HC-067047

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	156.27	화학식	C₁₀H₂₀O	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	2216-51-5	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	L-Menthol, Levomenthol, Menthomenthol, Menthacamphor			Smiles	CC1CCC(C(C1)O)C(C)C

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 31 mg/mL (198.37 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 31 mg/mL

Water : 16 mg/mL

DMSO : 31 mg/mL (198.37 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 31 mg/mL

Water : 7 mg/mL

DMSO : 31 mg/mL (198.37 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 31 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)	(-)-멘톨은 생체 외에서 용량 의존적으로 생쥐 백혈병 WEHI-3 세포에 대한 세포독성을 유도합니다. 이 화합물은 쥐 간 상피 종양 세포의 성장을 억제하고 DMBA에 의한 쥐 유방 종양 발생 시 강력한 화학예방제로 작용합니다. 또한 N-아세틸트랜스퍼라제 활성을 억제하는 것으로 밝혀졌습니다. 또한 DNA 토포이소머라제 I, II 알파 및 베타를 억제하고 인간 위암 SNU-5 세포에서 NF-kappaB 발현을 촉진하는 것으로 밝혀졌습니다. 또한 이 화학 물질은 소포체에서 Ca2+ 방출을 통해 인간 전골수성 백혈병 HL-60 세포 사멸을 유도합니다.
생체 내(In vivo)	생체 내(BALB/c 마우스) WEHI-3 세포에 대한 (-)-멘톨의 효과도 조사되었으며, Mac-3 및 CD11b 마커가 감소하여 대식세포 및 과립구 전구체의 분화 억제를 나타내는 것이 관찰되었습니다. 이 화합물로 처리한 마우스의 간 및 비장 샘플 무게는 미처리 동물에 비해 감소하는 것으로 나타났습니다. 이 화학 물질은 동물에게는 독성이 있는 것으로 나타났지만, 인간에게는 안전한 것으로 간주되며 약간의 심장 박동 가속 효과가 있습니다. 고용량에서는 설치류의 중추 신경계에 억제 효과를 나타낼 수 있습니다. 이 화합물은 조사된 동물의 간과 비장 무게를 통계적으로 감소시키고 혈액 내 MAC-3 및 CD11b 세포의 비율도 감소시킵니다..
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17436578/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

다른 문의사항이 있으시면 메시지를 남겨주세요.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

(-)-Menthol TRP Channel 활성제

화학 구조

분자량: 156.27

품질 관리

화학 정보, 보관 및 안정성

용해도

몰농도 계산기

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

작용 메커니즘

기술 지원