Home GPCR & G Protein Sigma Receptor 작용제 4-IBP

연구용

4-IBP Sigma Receptor 작용제

제품 번호S6561

4-IBP는 σ1 receptor에 대해 높은 친화도(Ki = 1.7 nM)를 가지며 σ2 receptor에 대해서는 중간 정도의 친화도(Ki = 25.2 nM)를 가지는 선택적 σ1 receptor 작용제입니다.
4-IBP Sigma Receptor 작용제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 420.29

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품질 관리

배치: S656101 DMSO]84 mg/mL]false]Ethanol]5 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.92%
99.92

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 420.29 화학식

C19H21IN2O

 보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 155798-08-6 -- 원액 보관

동의어 N/A Smiles C1CN(CCC1NC(=O)C2=CC=C(C=C2)I)CC3=CC=CC=C3

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 84 mg/mL (199.86 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 5 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
σ1 receptor
1.7 nM(Ki)
σ2 receptor
25.2 nM(Ki)
시험관 내(In vitro)

4-IBP는 C32 흑색종, U373-MG 교모세포종, A549 비소세포폐암 및 PC3 전립선암 세포를 포함한 다양한 유형의 암세포의 이동 수준을 감소시킵니다. 이 화합물은 시험관 내에서 U373-MG 세포의 전-아폽토시스 로무스틴 및 전-자가포식 테모졸로마이드에 대한 민감도를 조절하고, 약물 내성에 관여하는 두 가지 단백질인 글루코실세라마이드 신타아제 및 Rho 구아닌 뉴클레오티드 해리 억제제의 발현을 현저히 감소시킵니다.
생체 내(In vivo)

생체 내에서 4-IBP는 침습성 암세포를 정위 이식한 면역결핍 마우스에서 테모졸로마이드와 이리노테칸의 항종양 효과를 증가시킵니다.
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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