연구용

Phlorizin SGLT inhibitor

제품 번호: S2343

Phlorizin (Phloridzin) is a dihydrochalcone found in the bark of pear (Pyrus communis), apple, cherry and other fruit trees. This compound is a non-selective SGLT inhibitor with Ki of 300 nM and 39 nM for hSGLT1 and hSGLT2, respectively. It is also a Na+/K+-ATPase inhibitor.
Phlorizin SGLT inhibitor Chemical Structure

화학 구조

분자량: 436.41

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품질 관리 (Quality Control)

배치: 순도: 99.95%
99.95

화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량 436.41 화학식

C21H24O10

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 60-81-1 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 Phloridzin Smiles C1=CC(=CC=C1CCC(=O)C2=C(C=C(C=C2OC3C(C(C(C(O3)CO)O)O)O)O)O)O

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

DMSO : 87 mg/mL (199.35 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 87 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Na+/K+-ATPase
Na+/K+-ATPase
hSGLT2
(Cell-free assay)
39 nM(Ki)
hSGLT1
(Cell-free assay)
300 nM(Ki)
시험관 내(In vitro)

Phlorizin은 배나무(Pyrus communis), 사과, 체리 및 기타 과일 나무의 껍질에서 발견되는 디히드로칼콘입니다. 이 화합물은 SGLT1 및 SGLT2의 경쟁적 억제제이며, 이는 신장의 포도당 수송을 감소시켜 혈액 내 포도당 양을 낮춥니다. 이 화합물의 주요 약리학적 작용은 신장 당뇨를 유발하고 근위 신세뇨관 및 소장 점막에 위치한 나트륨-포도당 공동 수송체를 억제하여 장내 포도당 흡수를 차단하는 것이며, 이는 당뇨병, 비만 및 스트레스성 고혈당증 치료에 도움이 됩니다.

참조
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/142763/