연구용
제품 번호S2373
| 분자량 | 390.9 | 화학식 | C21H26N2O3.HCl |
보관 (수령일로부터) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 65-19-0 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | Antagonil | Smiles | COC(=O)C1C(CCC2C1CC3C4=C(CCN3C2)C5=CC=CC=C5N4)O.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 16 mg/mL
(40.93 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
alpha 2-adrenergic receptor
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| 시험관 내(In vitro) |
Yohimbine (Antagonil)은 산동제로, 그리고 발기 부전 치료에 사용되어 왔습니다. 또한 최음제로도 알려져 있습니다. Yohimbine은 시냅스 전 알파-2 아드레날린 차단제입니다. Yohimbine은 중추 알파-2 아드레날린 수용체 차단을 통해 발기 능력에 유익한 효과를 발휘할 수 있으며, 이는 노르에피네프린 방출 증가 및 뇌의 노르아드레날린성 핵 내 세포 발사 속도 증가에 따른 교감 신경계 활성 증가를 유발합니다.
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| 생체 내(In vivo) |
LD50: 마우스 55mg/kg (i.p.)
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참조 |
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(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04346394 | Withdrawn | Parkinson Disease |
Nathaniel M. Robbins|Dartmouth-Hitchcock Medical Center |
May 11 2021 | Early Phase 1 |
| NCT04051619 | Completed | Opioid Use Disorder |
Brown University |
January 6 2020 | Phase 1 |
| NCT00605904 | Completed | Alcoholism |
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)|National Institutes of Health Clinical Center (CC) |
January 2008 | Phase 2 |
| NCT00000196 | Withdrawn | Opioid-Related Disorders |
Yale University|National Institute on Drug Abuse (NIDA) |
January 1993 | Phase 2 |