연구용

Higenamine hydrochloride Adrenergic Receptor 작용제

Name: Higenamine hydrochloride
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3960
Rating: 5 (2 reviews)

제품 번호S3960

노르코클라우린 HCl로도 알려진 Higenamine (Norcoclaurine, (+-)-Demethylcoclaurine)은 여러 식물에서 자연적으로 발생하는 화학 화합물인 비선택적 β2 아드레날린 수용체 작용제입니다.

Higenamine hydrochloride Adrenergic Receptor 작용제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 307.77

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품질 관리

배치: S396001 DMSO]61 mg/mL]false]]]false]]]false 순도: 99.32%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
HPLC
SDS
데이터시트

99.32

관련 타겟	AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
기타 Adrenergic Receptor 억제제	ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Adrenalone HCl Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate Buflomedil HCl

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	307.77	화학식	C₁₆H₁₇NO₃.HCl	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	11041-94-4	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Norcoclaurine HCl, (+-)-Demethylcoclaurine hydrochloride			Smiles	C1CNC(C2=CC(=C(C=C21)O)O)CC3=CC=C(C=C3)O.Cl

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 61 mg/mL (198.19 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	β2-adrenoceptor α1-adrenoceptor
시험관 내(In vitro)	Higenamine은 잠재적인 β2-아드레날린 수용체 작용제입니다. 강력한 강심제 및 혈관 확장제로서, 또한 α1 길항제이자 약한 α2 작용제입니다. Higenamine은 세포 내 도파민 함량을 용량 의존적으로 감소시키며, 2OM 농도에서 24시간 배양 시 PC12 세포에서 도파민 함량의 55.2% 억제를 보입니다. PC12 세포에서 도파민 생합성을 억제하는 Higenamine의 IC50 값은 18.2 μM입니다. 도파민 함량은 Higenamine 노출 후 12-24시간에 최저 수준에 도달합니다.
생체 내(In vivo)	Higenamine은 기관지 근육에서 이완을 유발할 수 있습니다. Higenamine은 마우스 급성 혈전증 모델과 쥐 동정맥 단락(AV-shunt) 모델 모두에서 항혈전 효과를 가집니다. Higenamine의 경구 투여(50 또는 100 mg/kg)는 마우스에서 급성 혈전성 도전으로부터의 회복률을 증가시키고 쥐의 AV-shunt 튜브 내부에 형성된 혈전의 무게를 감소시킵니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18817623/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10418335/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11582538/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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