연구용

Adrenalone HCl Adrenergic Receptor 작용제

Name: Adrenalone HCl
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3185
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호S3185

Adrenalone은 국소 혈관수축제 및 지혈제로 사용되는 아드레날린성 작용제로, 주로 알파-1 아드레날린 수용체에 작용합니다.

Adrenalone HCl Adrenergic Receptor 작용제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 217.65

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품질 관리

배치: S318502 DMSO]44 mg/mL]false]Water]44 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false 순도: 99.99%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
HPLC
SDS
데이터시트

99.99

관련 타겟	AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
기타 Adrenergic Receptor 억제제	ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Higenamine hydrochloride Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate Buflomedil HCl

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	217.65	화학식	C₉H₁₁NO₃.HCl	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	62-13-5	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	CNCC(=O)C1=CC(=C(C=C1)O)O.Cl

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 44 mg/mL (202.15 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 44 mg/mL

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	α1-adrenergic receptor
시험관 내(In vitro)	Adrenalone (12 μM)은 도파민 β 산화효소 억제를 통해 도파민의 노르에피네프린으로의 전환을 억제합니다. Adrenalone의 구조는 에피닌과 β 위치에 케톤기가 있다는 점만 다릅니다. 10 또는 100 mM의 tert-부틸 알코올을 포함하는 질소화된 수용액에서 수화된 전자에 의한 아드레날론 (0.1 mM)의 환원은 동일한 일시적 스펙트럼을 초래하며, 따라서 모든 OH 라디칼은 제거되었습니다. 아드레날론이 환원 시 카르보닐 화합물처럼 작용하는 반면, 산화 반응은 주로 카테콜 기능기에 의해 지배됩니다. Adrenalone은 국소 비강 충혈 완화제, 지혈제 및 혈관수축제이며, 천연 기질 에피네프린의 케톤 형태입니다. Adrenalone은 Phe72, Tyr152 및 Phe317과 소수성 상호작용을 형성하는 방향족 고리, Asp75와 이온 결합을 형성하는 아민기, 그리고 Ala145와 수소 결합을 형성하는 수산기를 포함합니다. Adrenalone은 10 μM (100 μM)에서 기질 흡수를 99% (27%)로 감소시킵니다.
생체 내(In vivo)	Adrenalone (0.05%)을 토끼 눈에 30분 간격으로 국소 투여한 결과 각막, 방수액 및 홍채 섬모체에서 각각 7.75 mg/kg, 0.87 mg/kg 및 2.51 mg/kg의 농도를 보였습니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/13899905/ [2] http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/j100482a005 [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21885739/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6547911/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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