연구용

Medetomidine HCl Adrenergic Receptor 효능제

Name: Medetomidine HCl
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3060
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호S3060

Medetomidine은 K_i가 1.08 nM인 선택적 α2-아드레노셉터 효능제로, α1-아드레노셉터에 비해 1620배의 선택성을 나타냅니다.

Medetomidine HCl Adrenergic Receptor 효능제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 236.74

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품질 관리

배치: S306001 Water]47 mg/mL]false]Ethanol]47 mg/mL]false]DMSO]12 mg/mL]false 순도: 99.92%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
HPLC
SDS
데이터시트

99.92

관련 타겟	AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
기타 Adrenergic Receptor 억제제	ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Higenamine hydrochloride Adrenalone HCl Deoxycorticosterone acetate Buflomedil HCl

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	236.74	화학식	C₁₃H₁₆N₂.HCl	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	86347-15-1	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	CC1=C(C(=CC=C1)C(C)C2=CN=CN2)C.Cl

용해도

In vitro
배치:

Water : 47 mg/mL

Ethanol : 47 mg/mL

DMSO : 12 mg/mL (50.68 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	Saline Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	30.000mg/ml (126.72mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 30 mg of this product to 1 ml of physiological saline (0.9% NaCL solution), mix evenly to make it clear, The mixed solution should be used immediately for optimal results.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	α2-adrenoceptor 1.08 nM(Ki)
시험관 내(In vitro)	Medetomidine은 K_i가 1.08 nM인 선택적 α2-아드레노셉터 효능제로, α1-아드레노셉터에 비해 1620배의 선택성을 나타내며, 다른 신경전달물질 수용체에는 매우 약하거나 결합하지 않습니다.
생체 내(In vivo)	마취된 쥐에게 Medetomidine (1-100 μg/kg, i.v.)을 투여하면 용량 의존적이고 비교적 짧은 기간 동안 혈압과 심박수가 감소합니다. 피드 쥐 (pithed rat)에서 Medetomidine은 기저 심박수에 영향을 주지 않으면서 매우 강력한 혈관 수축 (PD50 1.7 μg/kg) 및 교감신경 억제 (ID50 1.6 μg/kg) 효과를 나타냅니다. Medetomidine은 용량 의존적 진정을 유도하며, 고용량 (>100μg/kg)에서는 정위 반사 상실 및 저체온증을 포함합니다. Medetomidine은 뇌의 생체 아민 회전율 감소를 유도하고, 용량 의존적으로 노르에피네프린 (NE) 회전율을 억제하며, 고용량에서 뇌 도파민 회전율을 억제하고, 세로토닌 회전율을 감소시킵니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2900154/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2880852/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2906007/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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