L755507 Adrenergic Receptor 작용제

제품 번호S7974

L-755,507은 0.43 nM의 EC50을 갖는 강력하고 선택적인 β3 아드레날린 수용체 부분 작용제로 특징지어집니다. 또한 최근에는 인간 유도만능줄기세포(iPSC) 및 기타 세포 유형에서 CRISPR 매개 상동성-유도 복구(HDR) 효율을 향상시키는 것으로 확인되었습니다.
L755507 Adrenergic Receptor 작용제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 584.73

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품질 관리

배치: S797401 DMSO]100 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 순도: 99.06%
99.06

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 584.73 화학식

C30H40N4O6S

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 159182-43-1 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 N/A Smiles CCCCCCNC(=O)NC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC2=CC=C(C=C2)CCNCC(COC3=CC=C(C=C3)O)O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (171.01 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
β3 adrenergic receptor
0.43 nM(EC50)
시험관 내(In vitro)
L-755,507은 인간 β3 아드레날린 수용체에 대한 매우 강력한 작용제(β3 EC50 0.43 nM)로서 우수한 활성 프로파일을 보이며, β1 및 β2 결합에 대해 440배 이상의 선택성을 가집니다. L755507은 인간 β3-아드레날린 수용체를 발현하는 CHO-K1 세포에서 cAMP 축적을 농도 의존적으로 강력하게 증가시킵니다(pEC50 값 12.3). HR 매개 유전체 편집을 조절할 수 있는 화학 물질을 식별하기 위한 고처리량 스크리닝을 사용한 최근 연구에서, L-755507은 HR 복구를 최대 9배까지 향상시킬 수 있는 것으로 확인되었습니다.
생체 내(In vivo)
붉은털원숭이에 대한 L-755,507의 급성 노출은 지방분해 및 대사율 상승을 유발하며, 만성 노출은 붉은털원숭이 갈색 지방 조직에서 탈공액 단백질 1의 발현을 증가시킵니다.
참조
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18684840/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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