Home Cytoskeletal Signaling Integrin 억제제 A-205804

연구용

A-205804 Integrin 억제제

제품 번호: S2885

A-205804는 20 nM 및 25 nM의 IC50으로 각각 E-selectin 및 ICAM-1 발현을 강력하고 선택적으로 억제하는 물질입니다.
A-205804 Integrin 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 300.4

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품질 관리 (Quality Control)

배치: S288501 DMSO]60 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 순도: 99.66%
99.66

화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량 300.4 화학식

C15H12N2OS2

 보관 (수령일로부터)
CAS 번호 251992-66-2 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 N/A Smiles CC1=CC=C(C=C1)SC2=C3C=C(SC3=CN=C2)C(=O)N

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

DMSO : 60 mg/mL (199.73 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
E-selectin
20 nM
ICAM-1
25 nM
시험관 내(In vitro)
A-205804 selectively inhibits the surface expression of the cell adhesion molecules ICAM-1 and E-selectin in human endothelial cells. This compound inhibites the IL-1β-induced expression of E-selectin (IC50 = 20 nM) and ICAM-1 (IC50 = 10 nM) with essentially the same level of potency as that for TNFα-induced expression. For reasons which are unclear, the ability of this chemical to inhibit PMA-induced E-selectin expression is significantly reduced (IC50 > 1000 nM), but it is a potent inhibitor of ICAM-1 expression (IC50 = 40 nM) using this protein-kinase C-activating agent.
참조