연구용
제품 번호S8306
| 분자량 | 421.49 | 화학식 | C22H15NO4S2 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 344897-95-6 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | C1=CC=C(C=C1)CN2C(=O)C(=CC3=CC=C(O3)C4=CC=C(C=C4)C(=O)O)SC2=S | ||
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In vitro |
DMSO
: 5 mg/mL
(11.86 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
CD11b/CD18
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| 시험관 내(In vitro) |
Leukadherin-1 전처리는 모노카인-자극 NK 세포에 의한 인터페론(IFN)-γ, 종양 괴사 인자(TNF) 및 대식세포 염증 단백질(MIP)-1β의 분비를 감소시킵니다. 또한 Toll-like 수용체(TLR)-2 및 TLR-7/8-자극 단핵구에 의한 IL-1β, IL-6 및 TNF의 분비를 감소시킵니다. 이 화합물은 NK 세포 사이토카인 분비를 조절하며 NK 세포에서 Syk 활성화를 조절하지 않습니다. LA1은 CD11b/CD18 의존성 세포 접착을 피브리노겐에 대해 50% 유효 농도(EC50, 접착이 50% 증가하는 유효 농도) 값이 4 μM로 증가시킵니다.
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| 생체 내(In vivo) |
Leukadherin-1은 자가면역 신염 모델을 포함한 다양한 동물 모델에서 명백한 단기 부작용 없이 강력한 항염증 효과를 보입니다. 이 화합물은 백혈구 접착을 증가시켜 생체 내에서 이들의 이동 및 조직 모집을 방지합니다. 이 화학적 처리는 동종이식편의 간질 백혈구 침윤을 감소시키고, 신생내막 증식 및 사구체 손상을 감소시키며, 완전 MHC-불일치 정위 신장 이식 마우스 모델에서 60일째에 이식편 생존율을 48.5% (CsA만)에서 100% (CsA 및 LA1)로 연장시킵니다.
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참조 |
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