연구용

A939572 SCD1 억제제

Name: A939572
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S9607
Rating: 5 (2 reviews)

제품 번호S9607

A939572는 mSCD1 및 hSCD1에 대해 각각 <4 nM 및 37 nM의 IC50을 갖는 강력하고 경구 생체 이용 가능한 스테아로일-CoA 불포화효소1(SCD1) 억제제입니다.

화학 구조

분자량: 387.86

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품질 관리

배치: S960701 DMSO]39 mg/mL]false]Ethanol]5 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 98.99%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
SDS
데이터시트

98.99

관련 타겟	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
기타 SCD 억제제	MK-8245 PluriSIn #1 (NSC 14613) MF-438 CVT-11127 Aramchol CAY10566

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	387.86	화학식	C₂₀H₂₂ClN₃O₃	보관 (수령일로부터)	3 years -20°C powder
CAS 번호	1032229-33-6	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	CNC(=O)C1=CC(=CC=C1)NC(=O)N2CCC(CC2)OC3=CC=CC=C3Cl

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 39 mg/mL (100.55 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 5 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 Corn oil Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	1.500mg/ml (3.87mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 30 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	3.000mg/ml (7.73mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 60 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	mSCD1 (Cell-free assay) 4 nM hSCD1 (Cell-free assay) 37 nM
시험관 내(In vitro)	A939572는 5일째에 Caki1, A498, Caki2 및 ACHN에서 증식의 유의미한 용량 의존적 감소를 보입니다. SCD1 렌티바이러스 녹다운 모델을 조사한 이전 실험과 일치하게, 이 화합물은 4가지 세포주 모두에서 웨스턴 블롯 분석을 통한 PARP 분해로 확인된 세포자멸사를 유도합니다. 이 화학물질로 ccRCC 세포를 처리하면 소포체 스트레스가 유도됩니다.
생체 내(In vivo)	위약 대조군과 비교했을 때, 모든 치료군(A939572, Tem 및 Combo)은 핵 Ki67 염색의 양성 백분율 감소로 표시되는 증식 감소를 보였으며, 병용 그룹이 가장 유의미한 감소를 나타냈습니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18632269/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23633458/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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