연구용
제품 번호S9611
| 분자량 | 296.44 | 화학식 | C18H32O3 |
보관 (수령일로부터) | 2 years -20°C liquid |
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| CAS 번호 | 57818-44-7 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | α-Hydroxylinoleic acid | Smiles | CCCCCC=CCC=CCCCCCCC(C(=O)O)O | ||
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In vitro |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
Akt
mTOR
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| 시험관 내(In vitro) |
ABTL0812는 TRIB3의 과발현을 유도하고 폐 편평 세포 암종 세포주에서 autophagy를 활성화하여 Akt/mTOR 축을 억제합니다. 또한 ABTL0812 처리 시 AMPK 활성화 및 ROS 축적도 유도됩니다. 더욱이, ABTL0812와 화학요법의 병용은 독성을 증가시키지 않으면서 화학요법의 치료 효과를 현저히 증가시킵니다. ABTL0812와 화학요법의 병용은 TRIB3 활성화 및 autophagy 유도에 의해 매개되는 비세포자멸사적 세포 사멸을 유도합니다. |
| 생체 내(In vivo) |
ABTL0812는 선암종 및 편평 폐 이종이식편 모두에서 항종양 활성을 향상시킵니다. |
참조 |
(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02201823 | Completed | Cancer |
Ability Pharmaceuticals SL|Hospital Clinic of Barcelona|Institut Català d''Oncologia |
February 2014 | Phase 1 |