연구용

AS1517499 STAT 억제제

제품 번호S8685

AS1517499는 IC50 값이 21 nM인 새롭고 강력한 STAT6 억제제입니다.
AS1517499 STAT 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 397.86

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품질 관리

배치: 순도: 99.77%
99.77

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 397.86 화학식

C20H20ClN5O2

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 919486-40-1 -- 원액 보관

동의어 N/A Smiles C1=CC=C(C=C1)CNC2=NC(=NC=C2C(=O)N)NCCC3=CC(=C(C=C3)O)Cl

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 79 mg/mL (198.56 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 36 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
STAT6
(Cell-free assay)
21 nM
시험관 내(In vitro)
AS1517499는 IL-4 유도 생쥐 비장 T 세포의 Th2 분화를 억제하지만, IL-12에 의해 유도된 Th1 분화에는 영향을 미치지 않습니다. 이 화합물은 IL-4 활성화된 STAT6 매개 1차 PCa 세포의 클론 형성 잠재력 증가를 예방할 수 있습니다. 300 nM 용량에서 이 화학물질은 1차 기저 PCa 세포의 클론 형성 잠재력을 감소시킵니다.
생체 내(In vivo)
AS1517499를 이용한 생체 내 치료는 BSM에서 RhoA의 상향 조절을 억제하고, 적어도 부분적으로는 생쥐의 기도에서 IL-13 생성을 줄임으로써 항원 유도 기관지 평활근(BSM) 과반응성을 개선합니다. 이 화합물은 PPARγ를 억제하여 블레오마이신 유도 폐 섬유증에 대한 세포자멸사 세포 주입의 예방 효과를 감소시킵니다.
참조
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29510393/

적용 분야

방법 바이오마커 이미지 PMID
Western blot p-STAT6 / STAT6
S8685-WB1
31363052
Immunofluorescence MUC5AC
S8685-IF1
28931396

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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