연구용
제품 번호S7501
| 분자량 | 464.55 | 화학식 | C28H30F2N2O2 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 1172133-28-6 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | CC1(C=C(C(N1O)(C)C)CN2CC(=CC3=CC=C(C=C3)F)C(=O)C(=CC4=CC=C(C=C4)F)C2)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 13 mg/mL
(27.98 mM)
Ethanol : 6 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
STAT3
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| 시험관 내(In vitro) |
HO-3867은 A2780 및 기타 테스트된 난소암 세포주에서 상당한 세포독성을 나타내며, 비암성 난소 표면 상피세포에는 덜 유독합니다. 이 화합물은 A2780 세포에서 G(2)-M 세포 주기 정지를 유도하고 카스파제-8 및 카스파제-3 활성화를 통해 세포자멸사를 촉진합니다. 이는 인간 난소암 세포주에서 JAK/STAT3 경로를 차단합니다.
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| 생체 내(In vivo) |
HO-3867 (100 ppm p.o.)은 독성 징후 없이 생쥐의 난소암 이종이식 종양 성장을 억제하며, pSTAT3의 억제와 STAT3 표적 단백질의 하향 조절도 유도합니다. 이 화합물은 STAT3 억제를 통해 시스플라틴 내성 난소암을 민감하게 만듭니다. 또한 산화 스트레스를 감소시키고 쥐 폐의 PTEN 발현을 증가시켜 좌심부전 유발 폐고혈압을 완화합니다.
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참조 |
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