연구용
제품 번호S8605
| 세포주 | 분석 유형 | 농도 | 배양 시간 | 제형 | 활성 설명 | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Y79 | Function assay | 10 μM | 28684419 | |||
| SK-N-DZ | Function assay | 10 μM | 28684419 | |||
| Huh7 | Cell viability assay | 48 h | IC50=11.27 μM | 28533225 | ||
| PLC/PRF/5 | Cell viability assay | 48 h | IC50=11.83 μM | 28533225 | ||
| HepG2 | Cell viability assay | 48 h | IC50=10.19 μM | 28533225 | ||
| SCC-35 | Cell growth assay | 0/0.1/0.3/1/3/10/100 μM | 36 h | IC50=10.8 ± 0.0 μM | 27027445 | |
| SCC-61 | Cell growth assay | 0/0.1/0.3/1/3/10/100 μM | 36 h | IC50=14.8 ±2.9 μM | 27027445 | |
| UM-SCC-17B | Cell growth assay | 0/0.1/0.3/1/3/10/100 μM | 36 h | IC50=0.7 ± 0.6 μM | 27027445 | |
| HN30 | Cell growth assay | 0/0.1/0.3/1/3/10/100 μM | 36 h | IC50=4.4 ± 0.1 μM | 27027445 | |
| A549 | Function assay | 2.5 h | decreased pSTAT3 levels in a concentration-dependent manner starting at concentrations as low as 3 nM | 26410177 | ||
| Kasumi-1 | Function assay | IC50=4.5 μM | 21447830 | |||
| THP-1 | Function assay | IC50=4.8 μM | 21447830 | |||
| GDM-1 | Function assay | IC50=5.0 μM | 21447830 | |||
| NB-1 | Function assay | IC50=8.3 μM | 21447830 | |||
| HL-60 | Function assay | IC50=5.3 μM | 21447830 | |||
| KG-1 | Function assay | IC50=4.1 μM | 21447830 | |||
| K562 | Apoptosis assay | induction of apoptosis with an EC50 of 43.6 μM | 21447830 | |||
| A673 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells | 29435139 | |||
| Saos-2 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Saos-2 cells | 29435139 | |||
| BT-37 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-37 cells | 29435139 | |||
| RD | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for RD cells | 29435139 | |||
| BT-12 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-12 cells | 29435139 | |||
| NB1643 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB1643 cells | 29435139 | |||
| OHS-50 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for OHS-50 cells | 29435139 | |||
| MG 63 (6-TG R) | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for MG 63 (6-TG R) cells | 29435139 | |||
| Rh41 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh41 cells | 29435139 | |||
| SJ-GBM2 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells | 29435139 | |||
| SK-N-MC | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-MC cells | 29435139 | |||
| NB-EBc1 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB-EBc1 cells | 29435139 | |||
| LAN-5 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for LAN-5 cells | 29435139 | |||
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| 분자량 | 471.52 | 화학식 | C27H21NO5S |
보관 (수령일로부터) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 432001-19-9 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | TTI 101 | Smiles | COC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC2=CC(=C(C3=CC=CC=C32)O)C4=C(C=CC5=CC=CC=C54)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 94 mg/mL
(199.35 mM)
Ethanol : 2 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
STAT3
(Cell-free) 4.7 nM(Kd)
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|---|---|
| 시험관 내(In vitro) |
C188-9는 Stat3 Src 상동성 2 (SH2) 도메인 내의 포스포티로실 펩타이드 결합 부위를 Ki 136 nM으로 표적하는 Stat3의 소분자 억제제입니다. 상류의 Jak 또는 Src 키나아제를 억제하지 않습니다.
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| 생체 내(In vivo) |
방사선 저항성 HNSCC 계통인 UM-SCC-17B의 이종이식편을 가진 누드 마우스를 C188-9로 치료했을 때 (C188은 제외), 종양 이종이식편 성장이 예방되었습니다. 이 화합물은 마우스에서 잘 내약되었고, 우수한 경구 생체이용률을 보였으며, 종양에 농축되었습니다.
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참조 |
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| 방법 | 바이오마커 | 이미지 | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | p-STAT3 / STAT3 / CEBPδ / Myostatin / p-Akt / Akt |
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24011072 |
| Immunofluorescence | VE-cadherin / β-catenin non-phosphorylated β-Catenin |
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26948077 |