연구용

C188-9 (TTI-101) STAT3 억제제

제품 번호S8605

C188-9 (TTI 101)는 STAT3에 높은 친화도로 결합하는 강력한 STAT3 억제제입니다 (KD=4.7±0.4 nM). C188-9는 마우스에서 잘 내약되며, 우수한 경구 생체이용률을 보이고, 종양에 농축됩니다.
C188-9 (TTI-101) STAT 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 471.52

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품질 관리

배치: 순도: 99.98%
99.98

세포 배양, 처리 및 작업 농도

세포주 분석 유형 농도 배양 시간 제형 활성 설명 PMID
Y79 Function assay 10 μM 28684419
SK-N-DZ Function assay 10 μM 28684419
Huh7 Cell viability assay 48 h IC50=11.27 μM 28533225
PLC/PRF/5 Cell viability assay 48 h IC50=11.83 μM 28533225
HepG2 Cell viability assay 48 h IC50=10.19 μM 28533225
SCC-35 Cell growth assay 0/0.1/0.3/1/3/10/100 μM 36 h IC50=10.8 ± 0.0 μM 27027445
SCC-61 Cell growth assay 0/0.1/0.3/1/3/10/100 μM 36 h IC50=14.8 ±2.9 μM 27027445
UM-SCC-17B Cell growth assay 0/0.1/0.3/1/3/10/100 μM 36 h IC50=0.7 ± 0.6 μM 27027445
HN30 Cell growth assay 0/0.1/0.3/1/3/10/100 μM 36 h IC50=4.4 ± 0.1 μM 27027445
A549 Function assay 2.5 h decreased pSTAT3 levels in a concentration-dependent manner starting at concentrations as low as 3 nM 26410177
Kasumi-1 Function assay IC50=4.5 μM 21447830
THP-1 Function assay IC50=4.8 μM 21447830
GDM-1 Function assay IC50=5.0 μM 21447830
NB-1 Function assay IC50=8.3 μM 21447830
HL-60 Function assay IC50=5.3 μM 21447830
KG-1 Function assay IC50=4.1 μM 21447830
K562 Apoptosis assay induction of apoptosis with an EC50 of 43.6 μM 21447830
A673 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells 29435139
Saos-2 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Saos-2 cells 29435139
BT-37 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-37 cells 29435139
RD qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for RD cells 29435139
BT-12 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-12 cells 29435139
NB1643 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB1643 cells 29435139
OHS-50 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for OHS-50 cells 29435139
MG 63 (6-TG R) qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for MG 63 (6-TG R) cells 29435139
Rh41 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh41 cells 29435139
SJ-GBM2 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells 29435139
SK-N-MC qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-MC cells 29435139
NB-EBc1 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB-EBc1 cells 29435139
LAN-5 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for LAN-5 cells 29435139
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화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 471.52 화학식

C27H21NO5S

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 432001-19-9 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 TTI 101 Smiles COC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC2=CC(=C(C3=CC=CC=C32)O)C4=C(C=CC5=CC=CC=C54)O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 94 mg/mL (199.35 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 2 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
STAT3
(Cell-free)
4.7 nM(Kd)
시험관 내(In vitro)
C188-9는 Stat3 Src 상동성 2 (SH2) 도메인 내의 포스포티로실 펩타이드 결합 부위를 Ki 136 nM으로 표적하는 Stat3의 소분자 억제제입니다. 상류의 Jak 또는 Src 키나아제를 억제하지 않습니다.
생체 내(In vivo)
방사선 저항성 HNSCC 계통인 UM-SCC-17B의 이종이식편을 가진 누드 마우스를 C188-9로 치료했을 때 (C188은 제외), 종양 이종이식편 성장이 예방되었습니다. 이 화합물은 마우스에서 잘 내약되었고, 우수한 경구 생체이용률을 보였으며, 종양에 농축되었습니다.
참조

적용 분야

방법 바이오마커 이미지 PMID
Western blot p-STAT3 / STAT3 / CEBPδ / Myostatin / p-Akt / Akt
S8605-WB1
24011072
Immunofluorescence VE-cadherin / β-catenin non-phosphorylated β-Catenin
S8605-IF1
26948077

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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