연구용

Astilbin Immunology & Inflammation related chemical

Name: Astilbin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3932
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호S3932

Astilbin (Isoastilbin, Neoastilbin, Neoisoastilbin, Taxifolin 3-O-rhamnoside)은 Smilax glabra Roxb의 뿌리줄기에서 분리된 플라보노이드 화합물로, 항암, 항산화, 항염증 및 면역억제 활성을 나타냅니다.

Astilbin Immunology & Inflammation related chemical Chemical Structure

화학 구조

분자량: 450.39

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품질 관리

배치: 순도: 99.84%

99.84

관련 타겟	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor
기타 Immunology & Inflammation related 억제제	Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	450.39	화학식	C₂₁H₂₂O₁₁	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	29838-67-3	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Isoastilbin, Neoastilbin, Neoisoastilbin, Taxifolin 3-O-rhamnoside, Taxifolin 3-rhamnoside			Smiles	CC1C(C(C(C(O1)OC2C(OC3=CC(=CC(=C3C2=O)O)O)C4=CC(=C(C=C4)O)O)O)O)O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 90 mg/mL (199.82 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 Corn oil Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	5.000mg/ml (11.10mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)	시험관 내에서 Astilbin은 Th17 세포 분화 및 분리된 T 세포의 IL-17 분비를 억제하고, Th17 세포에서 Jak/Stat3 신호 전달을 억제하는 동시에 건선 병변에서 Stat3 억제제 SCOSE3 발현을 상향 조절합니다. 이 화합물은 항산화, 항염증, 항관절염 및 항당뇨병성 신병증 특성을 포함하여 임상적으로 관련된 여러 생체 활성을 갖는 것으로 보고되었습니다. 그럼에도 불구하고 이 화학 물질이 염증 과정과 상호 작용하는 분자 메커니즘은 잘 알려져 있지 않습니다. 급성 심장 동종이식 거부반응에서 T 림프구 기능을 억제할 뿐만 아니라 수지상 세포(DCs)의 이동 및 항원 제시도 억제합니다.
생체 내(In vivo)	Astilbin은 루푸스 유발 마우스에서 T 및 B 세포의 활성화를 감소시키는 것으로 보고되었습니다. 이미퀴모드(IMQ) 유발 건선 마우스 모델에서 염증 반응 및 각질세포 과증식을 유의하게 억제합니다. 이 화합물은 특히 효소 카테콜-O-메틸 전이효소로 인해 광범위한 생체 변환을 겪습니다. 이 화학 물질의 주요 대사산물인 3′-O-메틸아스틸빈이 생성되며, 이는 활성화된 T 림프구 억제에 중요한 역할을 합니다. Astilbin (40 mg/kg) 경구 투여 후 이 화합물의 약동학적 매개변수는 다음과 같습니다: C_max=37.7±14.7 ng/mL, T_max=25.8±34.3 min, t_1/2=161.6±44.1 min.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26784569/ [2] https://www.hindawi.com/journals/njos/2016/7830367/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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