연구용

AT13148 Akt 억제제

제품 번호S7563

AT13148은 경구용 ATP 경쟁적 다중 AGC kinase 억제제로, Akt1/2/3, p70S6K, PKAROCKI/II에 대해 각각 38 nM/402 nM/50 nM, 8 nM, 3 nM 및 6 nM/4 nM의 IC50을 가집니다. 1상.
AT13148 Akt 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 313.78

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품질 관리

배치: S756301 DMSO]62 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 순도: 99.87%
99.87

세포 배양, 처리 및 작업 농도

세포주 분석 유형 농도 배양 시간 제형 활성 설명 PMID
insect cells Function assay 50 mins Inhibition of N-terminal His-tagged full-length human recombinant p70S6K expressed in Spodoptera frugiperda insect cells using AKRRRLSSLRA substrate and and [gamma-33P-ATP] incubated for 50 mins by scintillation counting method, IC50=0.012μM. ChEMBL
U87MG Function assay 1 hr Inhibition of PKB in human U87MG cells assessed as reduction in Gsk3beta Ser9 phosphorylation incubated for 1 hr by time-resolved fluorescence based assay, IC50=1.1μM. ChEMBL
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화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 313.78 화학식

C17H16ClN3O

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 1056901-62-2 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 N/A Smiles C1=CC(=CC=C1C2=CNN=C2)C(CN)(C3=CC=C(C=C3)Cl)O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 62 mg/mL (197.59 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
PKA
(Cell-free assay)
3 nM
ROCK2
(Cell-free assay)
4 nM
ROCK1
(Cell-free assay)
6 nM
p70S6K
(Cell-free assay)
8 nM
Akt1
(Cell-free assay)
38 nM
Akt3
(Cell-free assay)
50 nM
SGK3
(Cell-free assay)
63 nM
RSK1
(Cell-free assay)
85 nM
Akt2
(Cell-free assay)
402 nM
시험관 내(In vitro)
AT13148은 다중 AGC 키나제 억제제로서, PI3K-AKT-mTOR 또는 RAS-RAF 경로의 조절 이상이 있는 암세포주 패널에서 1.5~3.8 μM의 GI50 값으로 증식을 강력하게 억제합니다. PTEN 결핍 MES-SA 세포에서 이 화합물은 또한 AKT 및 p70S6K 신호 전달을 억제합니다.
키나아제 분석
시험관 내 키나제 분석
AT13148은 40개의 키나제에 대해 분석되며, 이 화합물의 10 μM에서의 억제율이 결정됩니다. 각 효소의 Km에 해당하는 ATP 농도를 사용하여 선택된 키나제에 대한 개별 IC50 값이 측정됩니다.
생체 내(In vivo)
AT13148 (50 mg/kg p.o.)은 AKT 및 p70S6K AGC 키나제 모두의 활성을 현저히 억제하며, 이어서 인간 종양 이종이식에서 현저한 항종양 효과를 나타냅니다.
참조

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호 모집 조건 스폰서/협력자 시작일 단계
NCT01585701 Completed
Advanced Solid Tumours
Cancer Research UK
May 2012 Phase 1

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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