연구용
제품 번호S7563
| 세포주 | 분석 유형 | 농도 | 배양 시간 | 제형 | 활성 설명 | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| insect cells | Function assay | 50 mins | Inhibition of N-terminal His-tagged full-length human recombinant p70S6K expressed in Spodoptera frugiperda insect cells using AKRRRLSSLRA substrate and and [gamma-33P-ATP] incubated for 50 mins by scintillation counting method, IC50=0.012μM. | ChEMBL | ||
| U87MG | Function assay | 1 hr | Inhibition of PKB in human U87MG cells assessed as reduction in Gsk3beta Ser9 phosphorylation incubated for 1 hr by time-resolved fluorescence based assay, IC50=1.1μM. | ChEMBL | ||
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| 분자량 | 313.78 | 화학식 | C17H16ClN3O |
보관 (수령일로부터) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 1056901-62-2 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | C1=CC(=CC=C1C2=CNN=C2)C(CN)(C3=CC=C(C=C3)Cl)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 62 mg/mL
(197.59 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
PKA
(Cell-free assay) 3 nM
ROCK2
(Cell-free assay) 4 nM
ROCK1
(Cell-free assay) 6 nM
p70S6K
(Cell-free assay) 8 nM
Akt1
(Cell-free assay) 38 nM
Akt3
(Cell-free assay) 50 nM
SGK3
(Cell-free assay) 63 nM
RSK1
(Cell-free assay) 85 nM
Akt2
(Cell-free assay) 402 nM
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|---|---|
| 시험관 내(In vitro) |
AT13148은 다중 AGC 키나제 억제제로서, PI3K-AKT-mTOR 또는 RAS-RAF 경로의 조절 이상이 있는 암세포주 패널에서 1.5~3.8 μM의 GI50 값으로 증식을 강력하게 억제합니다. PTEN 결핍 MES-SA 세포에서 이 화합물은 또한 AKT 및 p70S6K 신호 전달을 억제합니다.
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| 키나아제 분석 |
시험관 내 키나제 분석
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AT13148은 40개의 키나제에 대해 분석되며, 이 화합물의 10 μM에서의 억제율이 결정됩니다. 각 효소의 Km에 해당하는 ATP 농도를 사용하여 선택된 키나제에 대한 개별 IC50 값이 측정됩니다.
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| 생체 내(In vivo) |
AT13148 (50 mg/kg p.o.)은 AKT 및 p70S6K AGC 키나제 모두의 활성을 현저히 억제하며, 이어서 인간 종양 이종이식에서 현저한 항종양 효과를 나타냅니다.
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참조 |
(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01585701 | Completed | Advanced Solid Tumours |
Cancer Research UK |
May 2012 | Phase 1 |