연구용
제품 번호S7689
| 분자량 | 214.22 | 화학식 | C11H10N4O |
보관 (수령일로부터) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 926259-99-6 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
|
|
| 동의어 | N/A | Smiles | C1=CC=C(C(=C1)N)NC(=O)C2=NC=CN=C2 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 42 mg/mL
(196.06 mM)
Ethanol : 2 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
HDAC3
289 nM
HDAC1
2 μM
HDAC2
2.2 μM
|
|---|---|
| 시험관 내(In vitro) |
BG45는 일련의 MM 세포에서 유의미한 세포 성장 억제를 유발하고 카스파제 의존성 세포 사멸을 유도합니다. RPMI8226 세포에서 이 화합물은 보르테조밉 유도 세포독성을 시너지 효과적으로 강화합니다.
|
| 생체 내(In vivo) |
인간 MM의 MM.1S 이종이식편을 이식한 마우스에서 BG45 (50 mg/kg, i.p.)는 MM 종양 성장을 유의미하게 억제합니다. 보르테조밉과 병용 시, 이 화합물은 보르테조밉 유도 세포독성을 강화합니다.
|
참조 |