연구용
제품 번호S3893
| 관련 타겟 | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
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| 기타 Immunology & Inflammation related 억제제 | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3 |
| 분자량 | 196.29 | 화학식 | C12H20O2 |
보관 (수령일로부터) | 2 years -20°C liquid |
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| CAS 번호 | 76-49-3 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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In vitro |
DMSO
: 39 mg/mL
(198.68 mM)
Ethanol : 39 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| 시험관 내(In vitro) |
Bornyl acetate는 시험관 내에서 인간 위암 세포에 용량 의존적인 성장 억제 효과를 유도합니다. 이 화합물은 세포자멸사, DNA 단편화 및 G2/M 세포 주기 정지를 유도하여 인간 위암(SGC-7901) 세포에서 5-FU의 항암 활성을 강화합니다.
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| 생체 내(In vivo) |
Bornyl acetate는 시험관 내 및 생체 내에서 전염증성 사이토카인 수치를 하향 조절합니다. BALF에서 총 세포, 호중구 및 대식세포의 수를 줄이고; 폐의 조직학적 변화를 완화하며; BALF의 습윤-건조 중량 비율을 감소시키고; NF-kappa-B inhibitor alpha, 세포외 조절 단백질 키나제, c-JunN-terminal kinase, p38 미토겐 활성화 단백질 키나제의 활성화를 억제합니다.
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참조 |
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