연구용

Bromopyruvic acid (3-BP) Carbohydrate Metabolism 억제제

제품 번호S5426

Bromopyruvic acid (3-BP)는 해당과정/헥소키나제 억제를 위한 Ki가 2.4 mM인 헥소키나제 II 억제제입니다. 이는 종양 세포 에너지 Metabolism의 억제제이며 백금 약물의 화학증강제입니다.
Bromopyruvic acid (3-BP) Carbohydrate Metabolism 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 166.96

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품질 관리

배치: 순도: 98%
98

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 166.96 화학식

C3H3BrO3

보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 1113-59-3 -- 원액 보관

동의어 3-Bromopyruvic acid, 3-Bromopyruvate, Hexokinase II Inhibitor II Smiles C(C(=O)C(=O)O)Br

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 33 mg/mL (197.65 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 33 mg/mL

Ethanol : 33 mg/mL

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)

해당과정 억제제인 Bromopyruvic acid는 OdG 및 EG1 haESC 모두에서 어느 정도 반수성을 유지하며, haESC의 증식 또는 다능성에 영향을 미치지 않습니다.

생체 내(In vivo)

Bromopyruvic acid는 이종이식 모델에서 CD36 녹다운된 RKO 세포의 성장을 현저히 느리게 감소시킵니다.

참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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