연구용

C-DIM12 Dopamine Receptor 화학물질

Name: C-DIM12
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8097
Rating: 5 (2 reviews)

제품 번호S8097

C-DIM12는 Nurr1 활성제로, 방광암 세포 및 종양에서 이 화합물 매개 아폽토시스 축을 자극하고 교세포에서 NF-κB 의존성 유전자 발현을 억제합니다.

C-DIM12 Dopamine Receptor 화학물질 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 356.85

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품질 관리

배치: 순도: 99.79%

99.79

관련 타겟	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
기타 Dopamine Receptor 억제제	MPTP Hydrochloride Trifluoperazine Trifluoperazine 2HCl Penfluridol Sulpiride Levosulpiride SCH-23390 hydrochloride Domperidone Rotundine Azaperone

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	356.85	화학식	C₂₃H₁₇ClN₂	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	178946-89-9	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)C(C3=CC=C(C=C3)Cl)C4=CNC5=CC=CC=C54

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 71 mg/mL (198.96 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 71 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 71 mg/mL (198.96 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 71 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	Nurr1
시험관 내(In vitro)	C-DIM12는 세포주 및 1차 신경세포에서 Nurr1 및 DA 유전자 발현을 유도합니다. 이 화합물은 시험관 내에서 성상교세포의 염증 신호 전달을 억제합니다. 이는 BV-2 미세아교세포에서 산화질소 합성효소(NOS2), 인터루킨-6(IL-6), 케모카인(C-C 모티프) 리간드 2(CCL2)를 포함한 지질다당류(LPS) 유도 NF-κB 조절 유전자 발현을 억제하며, 이러한 효과는 Nurr1-RNA 간섭에 의해 약화되었습니다. 또한, 이 화학물질은 NF-κB-GFP(녹색 형광 단백질) 리포터 세포에서 NF-κB 활성화를 감소시키고 1차 미세아교세포에서 Nurr1의 핵 내 이동을 향상시켰습니다. 이는 지질다당류 유도 p65의 NOS2 프로모터 결합을 감소시키고 동시에 Nurr1의 p65 결합 부위 결합을 향상시켰습니다. 이 화합물은 또한 Repressor Element 1 Silencing Transcription Factor(CoREST)의 코리프레서와 Nuclear Receptor Corepressor 2(NCOR2)의 결합을 안정화시켰습니다.
생체 내(In vivo)	C-DIM12는 MPTPp로 처리된 쥐에서 신경보호 활성을 가집니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25406165/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25858541/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26383113/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
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C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):