연구용
제품 번호S3851
| 분자량 | 152.23 | 화학식 | C10H16O |
보관 (수령일로부터) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 76-22-2 | -- | 원액 보관 |
|
|
| 동의어 | 2-Bornanone, Bornan-2-one, 2-Camphanone, Formosa | Smiles | CC1(C2CCC1(C(=O)C2)C)C | ||
|
In vitro |
DMSO
: 30 mg/mL
(197.07 mM)
|
|
In vivo |
|||||
1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05493371 | Recruiting | Idiopathic Pulmonary Arterial Hypertension |
Amsterdam UMC location VUmc |
March 1 2023 | Phase 2 |
| NCT04451850 | Recruiting | Pulmonary Arterial Hypertension |
University of Cincinnati |
June 1 2021 | -- |
| NCT03496207 | Completed | Pulmonary Arterial Hypertension |
Acceleron Pharma Inc. a wholly-owned subsidiary of Merck & Co. Inc. Rahway NJ USA |
June 13 2018 | Phase 2 |
| NCT02999906 | Withdrawn | Pulmonary Arterial Hypertension |
United Therapeutics |
October 2017 | Phase 3 |
| NCT02755298 | Completed | Hypertension Pulmonary |
University of Zurich |
October 2016 | Phase 2|Phase 3 |
| NCT02482402 | Withdrawn | Chronic Left Ventricular Failure|Pulmonary Hypertension |
Heidelberg University|Bayer |
February 2015 | Phase 2 |