연구용

Clozapine N-oxide (CNO chemical) DREADD 작용제

Name: Clozapine N-oxide (CNO chemical)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S6887
Rating: 5 (11 reviews)

제품 번호S6887

CNO (Clozapine N-oxide)는 Clozapine (GLXC-06516)의 대사물질이자 인간 무스카린성 디자이너 수용체(Designer Receptors Exclusively Activated by Designer Drugs, DREADDs)의 작용제입니다. Clozapine은 강력한 Dopamine (DA) 길항제이자 선택적 무스카린성 M4 수용체 작용제입니다.용액은 불안정하므로 신선하게 준비해야 합니다.

Clozapine N-oxide (CNO chemical) AChR 작용제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 342.82

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품질 관리

배치: 순도: 99.87%

99.87

함께 자주 사용되는 제품 Clozapine N-oxide (CNO chemical)

JHU37152

It exhibits lower in vivo DREADD potency, while JHU37152 exhibits high in vivo DREADD potency.

JHU37160

JHU37160 exhibits higher blood-brain barrier penetrance and DREADD selectivity in vivo than this compound.

DREADD agonist 21

Repeated administration of this compound and DREADD agonist 21 contributes to an unusual organization of the gut microbiota in adult mice.

관련 타겟	Adrenergic Receptor 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
기타 AChR 억제제	PNU-120596 Benzethonium Chloride Arecoline HBr Lycorine Otilonium Bromide (-)-Huperzine A (HupA) Hyoscyamine Cytisine Nitenpyram Palmatine

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	342.82	화학식	C₁₈H₁₉ClN₄O	보관 (수령일로부터)	3 years -20°C powder
CAS 번호	34233-69-7	--		원액 보관	용액은 불안정합니다. 신선하게 준비하거나 소량의 사전 포장된 크기를 구매하십시오. 수령 즉시 재포장하십시오.

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 68 mg/mL (198.35 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 68 mg/mL

Ethanol : 8 mg/mL

DMSO : 69 mg/mL (201.27 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 69 mg/mL

Ethanol : 9 mg/mL

DMSO : 69 mg/mL (201.27 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 10 mg/mL

Ethanol : 3 mg/mL

DMSO : 68 mg/mL (198.35 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 68 mg/mL

Ethanol : 8 mg/mL

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	3.400mg/ml (9.92mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL 68 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	DREADD Dopamine receptor muscarinic M4 receptor
시험관 내(In vitro)	CNO는 무스카린성 아세틸콜린 DREADD를 위한 합성 소분자 작동기입니다.
생체 내(In vivo)	인간 무스카린성 디자이너 수용체(DREADDs)의 작용제인 Clozapine N-oxide (CNO)는 클로자핀으로 전환되어 쥐와 랫트 모두에서 클로자핀과 유사한 행동 효과를 나타내며, 이는 DREADDs를 사용하는 연구에서 적절한 대조군이 필요함을 더욱 강조합니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29497149/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31214037/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7895765/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29497149/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30038895/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT00372242	Completed	Mild and Moderate Malnourished Children	International Centre for Diarrhoeal Disease Research Bangladesh	December 2000	Not Applicable

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):