연구용
제품 번호S7928
| 분자량 | 453.53 | 화학식 | C19H23N3O6S2 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 1203494-49-8 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | C1CN(CCN(C1)S(=O)(=O)C2=CC=CC(=C2)N)S(=O)(=O)C3=CC4=C(C=C3)OCCO4 | ||
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In vitro |
DMSO
: 91 mg/mL
(200.64 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
PKM2
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| 시험관 내(In vitro) |
DASA-58은 1차 BMDM에서 LPS에 의해 유도된 Hif-1α 및 IL-1β와 다양한 Hif-1α 의존성 유전자 발현을 억제하며, LPS 활성화 대식세포에서 당분해 및 숙신산 축적을 억제합니다. PC3 세포에서 이 화합물은 PK 활성을 회복시키고 PKM2의 핵 이동 및 HIF-1α와의 결합을 차단함으로써 기질세포 유도 상피-간엽전환(EMT) 프로그램을 저해합니다. 또한 PC3 세포에서 CAFs에 의해 유발된 폐 전이 형성을 현저히 감소시킵니다(약 6배).
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| 생체 내(In vivo) |
DASA-58(40 μM)은 전립선암의 상피-중간엽 전이(EMT) 및 SCID 마우스에서의 종양 전이에 영향을 미칩니다.
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참조 |
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