연구용
제품 번호S4716
| 분자량 | 960.81 | 화학식 | C34H24N6O14S4.4Na |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 314-13-6 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | Direct Blue 53,C.I.23860 | Smiles | CC1=C(C=CC(=C1)C2=CC(=C(C=C2)N=NC3=C(C4=C(C=C3)C(=CC(=C4N)S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)[O-])O)C)N=NC5=C(C6=C(C=C5)C(=CC(=C6N)S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)[O-])O.[Na+].[Na+].[Na+].[Na+] | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(104.07 mM)
Water : 100 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
AMPA/kainate receptor
vesicular glutamate uptake
87 nM
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| 시험관 내(In vitro) |
Evans Blue는 100 μM의 낮은 농도에서 NF-κB의 DNA 결합을 억제하는 것으로 밝혀졌습니다. 수년 동안 세포 사멸의 현미경적 측정을 위한 신뢰할 수 있는 염료로 입증되었습니다. 이 화합물은 또한 GluR1,2 서브유닛 조합에 대한 α-아미노-3-하이드록시-5-메틸-아이소옥사졸/카이네이트 수용체(IC50=355 nM)의 하위 집합의 알려진 차단제입니다. 이 화학물질은 ENaC의 최초의 δ-서브유닛 특이적 길항제로 알려져 있으며 양 방광 근세포 및 사람 탯줄 정맥의 배양된 내피 세포에서 대형 전도성 Ca2+ 활성화 K+ 채널을 활성화합니다. |
| 생체 내(In vivo) |
Evans Blue 전처리는 비만 세포 탈과립을 억제할 수 있으며, 이는 C48/80에 의해 유발된 아나필락시스 및 전신 염증으로부터 동물을 예방하는 주요 메커니즘일 수 있습니다. 이 화합물은 쥐 시상 뉴런에서 비-N-메틸-d-아스파르테이트 수용체를 조절하고, 쥐 정관에서 P2X-퓨린성 수용체를 차단하며, 쥐 뇌 시냅스 소포에서 글루탐산 수송체를 억제합니다. |
참조 |
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