연구용
제품 번호S3799
| 관련 타겟 | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
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| 기타 Immunology & Inflammation related 억제제 | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3 |
| 분자량 | 154.12 | 화학식 | C7H6O4 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 490-79-9 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | DHB, 2,5-dihydroxybenzoic acid, 5-Hydroxysalicylic acid, Gentianic acid, Carboxyhydroquinone, Hydroquinonecarboxylic acid | Smiles | C1=CC(=C(C=C1O)C(=O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 30 mg/mL
(194.65 mM)
Water : 7.5 mg/mL |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| 시험관 내(In vitro) |
Gentisic acid (GA)는 다양한 종류의 물리적, 화학적 자극 하에서 항산화제로 작용하는 것으로 나타났습니다. 이 화합물은 감마선 노출 시 지질, 단백질, SOD 효소 및 사람 적혈구를 효율적으로 보호합니다. 펄스 방사선 분해 연구에서 생리학적으로 관련 있는 하이드록실 및 퍼옥실 라디칼을 제거하는 것으로 밝혀졌습니다. |
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| 생체 내(In vivo) |
Gentisic acid (GA)는 CP 유발 간독성 및 유전독성에 대해 강력한 보호 효과를 보입니다. 이 화합물의 보호 효과는 지질 과산화를 억제하여 천연 항산화 효소 및 세포막 안정화 특성을 향상시키는 항산화 특성에 기인할 수 있습니다. |
참조 |
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(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01015820 | Completed | Pancreatic Cancer |
Mayo Clinic|Northwestern University|National Cancer Institute (NCI)|National Institute for Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB) |
June 2010 | Not Applicable |