연구용
제품 번호S7870
| 관련 타겟 | PI3K Akt mTOR GSK-3 ATM/ATR DNA-PK AMPK PDPK1 PTEN PP2A |
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| 기타 S6 Kinase 억제제 | PF-4708671 BI-D1870 LY2584702 LY2584702 Tosylate LJI308 S6K-18 3'-Hydroxypterostilbene L-Norvaline BRD7389 Gingerenone A |
| 분자량 | 381.42 | 화학식 | C22H21F2N3O |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 1627710-50-2 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | CN1CCN(CC1)C2=CC=C(C=C2)C3=C(C=NC=C3)C4=CC(=C(C(=C4)F)O)F | ||
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In vitro |
Ethanol : 20 mg/mL
DMSO
: 10 mg/mL
(26.21 mM)
Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
RSK3
(Cell-free assay) 4 nM
RSK2
(Cell-free assay) 5 nM
RSK1
(Cell-free assay) 6 nM
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| 시험관 내(In vitro) |
LJH685는 세포 내 RSK를 강력하고 선택적으로 억제함으로써 YB1 인산화를 조절합니다. MAPK 경로 의존성 암세포주에서 이 화합물은 항증식 효과를 보이며, 세포 주기 조절 및 세포자멸사 유도를 유발합니다.
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| 키나아제 분석 |
RSK1, RSK2 및 RSK3 활성 억제
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RSK isoforms 1, 2, and 3 (PV4049, PV4051, and PV3846)의 효소 활성은 재조합 완전장 RSK 단백질을 사용하여 평가됩니다. RSK1 (1 nmol/L), RSK2 (0.1 nmol/L), 또는 RSK3 (1 nmol/L)는 각 효소에 대한 ATP의 Km (RSK1, 5 μmol/L; RSK2, 20 μmol/L; and RSK3, 10 μmol/L)과 동일한 ATP 농도 및 이 화합물의 적절한 희석액 존재 하에 200 nmol/L 펩타이드 기질 (biotin-AGAGRSRHSSYPAGT-OH)을 인산화하도록 허용됩니다.
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참조 |