연구용
제품 번호S3756
| 분자량 | 152.15 | 화학식 | C8H8O3 |
보관 (수령일로부터) | 2 years -20°C liquid |
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| CAS 번호 | 119-36-8 | SDF 다운로드 SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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In vitro |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
TRPA1
(Cell-free assay) TRPV1
(Cell-free assay) |
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| 시험관 내(In vitro) |
인간 TRPV1(hTRPV1)을 발현하는 인간 배아 신장 293 세포에서, Methyl salicylate는 [Ca2+]i의 증가를 유발하며, 이는 지속적인 존재와 관계없이 감소하여 현저한 탈감작을 나타냅니다. 이 화합물은 TRPV1 채널 활성화를 통해 Ca2+ 유입을 촉진하고 캡사이신, 양성자, 열, 아난다미드 및 2-아미노에톡시디페닐 보레이트와 같은 다중 모드 자극에 의한 hTRPV1 활성화를 가역적으로 억제합니다. 이는 재조합 인간 및 돼지 TRPV1에 대한 효과적인 작용제입니다.
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| 생체 내(In vivo) |
Methyl salicylate는 쥐의 발바닥 내 캡사이신에 의해 유발되는 통증 방어 행동을 유의하게 억제합니다.
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참조 |