연구용

Mexiletine HCl Sodium Channel 억제제

Name: Mexiletine HCl
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4225
Rating: 5 (2 reviews)

제품 번호S4225

Mexiletine HCl (KO1173, Mexitil)은 Class IB 항부정맥 약물 그룹에 속하며, Sodium Channel을 억제하여 내향성 나트륨 전류를 감소시킵니다.

Mexiletine HCl Sodium Channel 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 215.72

바로가기

품질 관리

배치: 순도: 99.96%

99.96

관련 타겟	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR
기타 Sodium Channel 억제제	Camostat Mesilate A-803467 cariporide Tolperisone HCl Vinpocetine Veratramine Bulleyaconi cine A Ambroxol HCl Benzocaine Nefopam HCl

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	215.72	화학식	C₁₁H₁₇NO.HCl	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	5370-01-4	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	KO1173,Mexitil			Smiles	CC1=C(C(=CC=C1)C)OCC(C)N.Cl

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 43 mg/mL (199.33 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 43 mg/mL

Ethanol : 43 mg/mL

DMSO : 43 mg/mL (199.33 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 43 mg/mL

Ethanol : 43 mg/mL

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	Sodium channel
시험관 내(In vitro)	멕실레틴은 리도카인과 구조적으로 유사하지만 경구 투여가 가능한 국소 마취제이자 항부정맥제(클래스 Ib)입니다. 멕실레틴은 충동의 시작 및 전도에 필요한 내향성 나트륨 전류를 억제하여 활동 전위 상승률을 감소시킵니다. Sodium Channel을 억제함으로써 나트륨 전류 감소를 달성합니다. 멕실레틴은 심장 푸르키니에 섬유의 유효 불응기(ERP)를 감소시킵니다. ERP 감소는 활동 전위 지속 시간(APD) 감소보다 작으며, 이는 ERP/APD 비율 증가로 이어집니다. 휴지기 막 전위 또는 동방 결절 자동성, 좌심실 기능, 수축기 동맥 혈압, 방실(AV) 전도 속도 또는 QRS 또는 QT 간격에 유의한 영향을 미치지 않습니다.
생체 내(In vivo)	멕실레틴은 빠른 시작 및 종료 동역학을 가지므로, 느린 심박수에서는 거의 또는 전혀 효과가 없으며, 빠른 심박수에서는 더 많은 효과를 나타냅니다. 부분적으로 탈분극된 세포에서 활동 전위 지속 시간을 단축하고, 불응성을 감소시키며, 빠른 반응 활동 전위에서 Vmax를 감소시킵니다. 멕실레틴은 활동 전위 지속 시간을 변경하지 않거나, 활동 전위 지속 시간을 감소시킵니다. 멕실레틴은 위장관에서 잘 흡수됩니다(생체 이용률 90%).
참조	[1] http://en.wikipedia.org/wiki/Mexiletine [2] http://dailymed.nlm.nih.gov/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

다른 문의사항이 있으시면 메시지를 남겨주세요.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):