연구용
제품 번호S8691
| 분자량 | 226.32 | 화학식 | C15H18N2 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 5465-86-1 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | CC1=CC(=NC2=CC=CC=C12)N3CCCCC3 | ||
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In vitro |
DMSO
: 45 mg/mL
(198.83 mM)
Ethanol : 45 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
TRPC4
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| 시험관 내(In vitro) |
ML204는 0.96 μM의 IC50 값으로 TRPC4β 매개 세포내 Ca2+ 상승을 억제하며, 무스카린 수용체 결합 TRPC6 채널 활성화에 대해 19배의 선택성을 나타냅니다. 이 화합물의 TRPC4β 채널 차단은 GPCR 활성화에 의존하지 않습니다. 선택성 연구에 따르면 10-20 μM의 이 화학 물질에 의한 TRPV1, TRPV3, TRPA1, TRPM8 및 KCNQ2, 그리고 마우스 등근신경절 뉴런의 고유 전압 개폐 나트륨, 칼륨 및 칼슘 채널에 대한 주목할 만한 차단은 없습니다. 이는 μ-opioid, 5HT1A 세로토닌 및 M2 무스카린 수용체에 의한 Gi/o 자극 또는 내인성 M3 유사 무스카린 수용체에 의한 Gq/11 자극을 통해 유도된 TRPC4β 활성을 차단합니다.
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참조 |